人正常乳腺細胞；Hs 578Bst圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人正常乳腺細胞；Hs 578Bst圖片
形態特性  成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  Hs 578Bst來源于一個浸潤性導管癌(Hs 578T的起源)旁的正常乳房組織。 Hs 578Bst 可能是肌上皮起源的，因為它有與體內的肌上皮中見到的類似的微絲和叢生的胞飲液泡。 未觀察到橋粒，沒有雌激素受體蛋白，未檢測到內生病毒。  
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優質胎牛血清，10%；30ng/ml EGF
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(10+5)
凍存條件  *培養基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

D/F12 培養基    100mL
D/F12 培養基 ( 含 10% 胎牛血清 )    100mL
DAB 法地高雜交試劑盒    5次
DAB 法生物素雜交試劑盒    5次
DAF-FM DA(NO 熒光探針 )    100 次
Dam 甲基轉移酶    500U
Dansyl chloride     100mg
DAPI 干粉    10mg
dATP 溶液，100mM    0.5mL
dATP 溶液，2.5mM    2mL
DB3.1 感受態細胞    10×100μL
DB3.1 菌種    1mL
dCTP 溶液，100mM    0.5mL
dCTP 溶液，2.5mM    2mL
DEAE 交換介質    50mLSIRT2 （human recombinant） Direct Assay Reagent （1 ea）SIRT2 （human recombinant）； SIRT2 （human recombinant） Direct Assay Reagent
SPHK Assay ADP （1 ea）SPHK ADP； SPHK Assay ADP
G6P Fluorometric Detector （30 ug）G6P Fluorometric Detector
Glutathione Peroxidase （Control） Assay Reagent （1 ea）Glutathione Peroxidase （Control） Assay Reagent
SOD Assay Buffer （10X） （5 ea）Assay Buffer （10X）； SOD Assay Buffer （10X）
LY255283 （25 mg）1-[5-ethyl-2-hydroxy-4-[[6-methyl-6-（1H-tetrazol-5-yl）heptyl]oxy]phenyl]-ethanone； LY255283
PHOP （1 mg）1-oxazolo[4，5-b]pyridin-2-yl-6-phenyl-1-hexanone； CAY10402|Phenyl hexanoyl oxazolopyridine； PHOP
Assay Buffer （10X） （1 ea）Assay Buffer （10X）
Nω-propyl-L-Arginine （10 mg）N5-[imino（propylamino）methyl]-L-ornithine； Nω-propyl-L-Arginine
Staurosporine （500 ug）2，3，10，11，12，13-hexahydro-10R-methoxy-9S-methyl-11R-methylamino-9S，13R-epoxy-1H，9H-diindolo[1，2，3-gh； 3’，2’，1’-lm]pyrrolo[3，4-j][1，7]benzodiazonin-1-one； Stsp； Staurosporine
Dihydrorhodamine 123 （25 mg）2-（3，6-diamino-9H-xanthen-9-yl）-benzoic acid， methyl ester； DHR； Dihydrorhodamine 123
Prostaglandin A2 methyl ester （50 mg）15S-hydroxy-9-oxo-methyl ester-prosta-5Z，10，13E-trien-1-oic acid； PGA2 methyl ester|Medullin methyl ester； Prostaglandin A2 methyl ester
13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin E1 （1 mg）9-oxo-11α，15S-dihydroxy-16，16-difluoro-prostan-1-oic acid； 15-hydroxy Lubiprostone； 13，14-dihydro-16，16-difluoro Prostaglandin E1
Docosahexaenoyl Serotonin （50 mg）N-[2-（5-hydroxy-1H-indol-3-yl）ethyl]-4Z，7Z，10Z，13Z，16Z，19Z-docosahexaenamide； Docosahexaenoyl Serotonin
DEAE 葡聚糖    10g
DEAE 葡聚糖凝膠 A-25    25g
DEAE 葡聚糖凝膠 A-50    25g
DEAE 瓊脂糖凝膠 6B    25mL
DEAE 纖維素    100g