干細胞自噬是真核生物中進化保守的對細胞內物質進行循環的重要過程。在該過程中，一些損壞的細胞質蛋白或細胞器被自噬小泡包裹后，送入溶酶體(動物）或液泡（酵母和植物）中降解并得以循環利用。劉玉樂等zui早報道細胞自噬參與植物免疫，然而其機制一直不清楚。
在這項研究中，研究人員發現細胞自噬可通過自噬蛋白ATG8與木爾坦棉花曲葉病毒（CottonleafcurlMultanvirus，CLCuMuV）衛星分子編碼的βC1蛋白互作，進而降解βC1，從而起到抑制病毒復制的作用。βC1上第32位纈氨酸的突變消除與ATG8f互作并使βC1不被自噬途徑降解。
研究人員進一步發現，攜帶βC1V32A突變的病毒可導致更嚴重的病狀并病毒更多DNA的積累。此外，在植物中下調自噬相關基因ATG5和ATG7的表達降低植物對CLCuMuV等3種不同雙生病毒的抗性，而通過沉默GAPC基因增強植物細胞自噬可增強對這些病毒的抗性。干細胞雙生病毒是一類在農業上危害嚴重的病原，報道的工作為控制雙生病毒提供了新的思路。
HPLC≥98%    Dehydrodiisoeugenol    去氫二異丁香酚    20mg/支
HPLC≥98%    (-)-Licarin B    利卡靈-B；利卡靈B    20mg/支
HPLC≥98%    Myrislignan    肉豆蔻木脂素    20mg/支
HPLC≥98%    Alisol B 23-acetate    澤瀉醇B-23醋酸酯    20mg/支
HPLC≥98%    Procyanidin B2    原花青素B2    5mg/支
HPLC≥98%    Ginsenoside F1    人參皂苷F1    20mg/支
HPLC≥98%    Ginsenoside F2    人參皂苷F2    20mg/支
HPLC≥98%    Compound K    人參皂苷CK    20mg/支
HPLC≥98%    (−)-Gallocatechin gallate；GC    沒食子兒茶素    20mg/支
HPLC≥98%    (−)-Catechin gallate；CG    兒茶素沒食子酸酯    20mg/支
干細胞