實驗方法原理

體外培養轉化細胞生長、分裂繁殖的能力，可用分裂指數來表示。它與生長曲線有一定的，如隨著分裂指數的不斷提高，細胞也就進入了指數生長期。

分裂指數指細胞 群體中分裂細胞 所占的百分比，它是測定細胞 周期的一個重要指標，也是不同實驗研究選擇細胞的重要依據。

實驗材料

細胞

試劑、試劑盒

胰酶甲醇培養液冰醋酸Giemsa染液

儀器、耗材

CO2培養箱普通顯微鏡培養皿蓋玻片吸管
實驗步驟

一、消化細胞 ，將細胞 懸液接至內含蓋玻片的培養皿中。

二、CO2培養箱中培養48小時，使細胞長在蓋片上。

三、取出蓋片，按下列順序操作：

PBS漂洗3分鐘→甲醇：冰醋酸=3：1固定液中固定30分鐘→Giemsa液染色10分鐘→自來水沖洗。

四、蓋片晾干后反扣在載玻片上，鏡檢。

五、計算

分裂指數=分裂細胞 數/總細胞 數×100%

收起 

注意事項

1.  操作時動作要輕，以免使蓋片上的轉化細胞脫落。

 phospho-AMPK beta 1(Ser182) 巨噬細胞炎癥蛋白18抗體

 phospho-AMPK gamma 1 (Tyr307) 巨噬細胞炎性蛋白抗體

 phospho-AMPK gamma 1 (Tyr308) 巨噬細胞炎性蛋白20抗體

 phospho-ANAPC1 (Ser355) 巨噬細胞炎性蛋白1β抗體

 phospho-ANAPC1(Ser377) 巨噬細胞炎性蛋白1α抗體

 phospho-Androgen Receptor (Ser210) 巨噬細胞炎性蛋白19抗體

 phospho-Androgen Receptor (Ser213) 巨噬細胞炎性蛋白16抗體

 phospho-Androgen Receptor (Ser580) 巨噬細胞炎性蛋白15

 phospho-Androgen Receptor (Ser595) 巨噬細胞清道夫受體抗體

 phospho-Androgen Receptor (Ser650) 巨噬細胞克隆刺激因子抗體
轉化細胞