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產品名稱：酸性土壤速效磷微量法測試盒
規格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6899
分類：土壤系列
商品介紹：
速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分，包括全部水溶性磷、部分吸附態磷及有機態磷，土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。

測定原理

用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態磷，用鉬銻抗比色法測定。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
一管式植物 DNAout500 次  一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 真空法)1次

中草藥 DNAout20 次  一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次

中草藥 DNAout100 次  一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)1次

柱式植物油 DNAout50 次  一步法 96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )1次

木材 DNAout50 次  一步法 96 孔板質粒 DNAout( 離心法 )1次

液相內毒素清除劑500 次  通用型 RT-LAMP 試劑盒50 次

固相內毒素清除劑100g  通用型 LAMP 試劑盒50 次

固相內毒素清除劑500g  通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol

柱式內毒素清除劑1.5mL  填入法 DNA 末端標記試劑盒 C5次

內毒素清除專用親和介質5mL  填入法 DNA 末端標記試劑盒 B5次
PVDF膜0.22μm 12cm×20cm/張

PVDF膜0.45μm 12cm×20cm/張

RB細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T

RB細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T

Rho123細胞膜電位檢測試劑盒100T
酸性土壤速效磷微量法測試盒Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM25μL  酵母化學感受態細胞制備試劑盒20 次

Cy3-dCTP 溶液，10mM25μL  酵母化學感受態細胞制備試劑盒 ( 含轉化液 )20 次

Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL  酵母電轉感受態細胞制備試劑盒20 次

柱式探針純化試劑盒10 次  酵母蛋白酶抑制劑1mL

Sephadex G50 介質10mL  酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。