小鼠elisa檢測試劑盒近來許多客戶向我們反映一些唯利是圖的公司和小作坊，用假冒偽劣的elisa試劑盒坑害廣大的科研工作者，他們往往唯利是圖，無視科學(xué)研究的嚴謹性和嚴肅性，讓廣大的科研工作者被動造假，嚴重擾亂了科研工作，嚴重擾亂了市場秩序。當客戶選擇了ELISA試劑盒的時候很關(guān)心一個問題就是我們選擇的東西是好的嗎？質(zhì)量過關(guān)嗎？壽命長久嗎？ 精密度夠我們的要求嗎？想必這些疑問都是客戶腦海中會疑問的問題吧！不用擔(dān)心，我司高招教您辨別Elisa試劑盒好壞？

  鑒別好壞方法： Ⅰ. 利用干擾實驗即可辨別ELISA檢測試劑盒是否檢測目的抗原

    ELISA實驗中為了確定*佳信號和背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應(yīng)包括在適當范圍內(nèi)的標準品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進行操作。

      標準品的配制：對于每種細胞因子應(yīng)仔細閱讀說明書，注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復(fù)溶。

    一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/
ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議過夜孵育標準品和標本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。