人支氣管細胞系；HBE-TT圖片【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 人支氣管細胞系；HBE-TT圖片
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

n- 基 -β-D- 吡喃葡萄糖苷    1g
N- 乙酰 -D- 氨基葡萄糖    5g
N- 乙酰 -L- 半胱氨酸    5g
N,N- 雙 (2- 羥乙基 )-3- 氨基乙磺酸    5g
N,N,- 二環(huán)已基碳化二亞胺    25g
N-2- 羥乙基哌 -N’-2- 乙基磺酸    25g
N-2- 羥乙基哌 -N’-2- 乙基磺酸鈉    25g
N-2- 羥乙基哌 -N’-3- 丙磺酸    10g
NAC( 抗氧化劑 )    2g
NAO     25mg
NBD-Cl    25mg
NcoI    200U5（S），15（S）-DiHETE （50 ug）5S，15S-dihydroxy-6E，8Z，10Z，13E-eicosatetraenoic acid； 5（S），15（S）-DiHETE
ω-3 Arachidonic Acid-d8 （500 ug）8Z，11Z，14Z，17Z-eicosatetraenoic-8，9，11，12，14，15，17，18-d8 acid； ω-3 AA-d8； ω-3 Arachidonic Acid-d8
Ellman’s Reagent （250 dtn）Ellman’s Reagent
Rabbit Anti-Sheep IgG Precoated Strip Plate （1 ea）Rabbit Anti-Sheep IgG Precoated Strip Plate
Latanoprost EIA Standard （1 ea）Latanoprost EIA Standard
Vilogenin （Japanese medaka） Standard （1 ea）Vilogenin （Japanese medaka） Standard
sPLA2 （human Type IIA） AChE-FAb’ Conjugate （500 dtn）Secretory Phospholipase A2 （human synovial）； sPLA2 （human Type IIA） AChE-FAb’ Conjugate
Aldehyde Site Assay Denaturing Solution （5 mL）Aldehyde Site Assay Denaturing Solution
Tris-Glycine Stock Solution （10X） （1 L）Tris-Glycine Stock Solution （10X）
2-O-methyl PAF C-16 （10 mg）1-O-hexadecyl-2-O-methyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； 2-O-methyl PAF C-16
2-Arachidonoyl Glycerol （5 mg）5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid， 2-glyceryl ester； 2-AG； 2-Arachidonoyl Glycerol
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol （50 mg）1-O-9Z-octadecenoyl-2-O-acetyl-sn-glycerol； OAG； 1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol
2-APB （1 g）2，2-diphenyl-1，3，2-oxaza-borolidine internal salt； 2-APB
G6PDH Positive Control （50 ul）G6PDH Positive Control
SPHK Assay ATP （1 ea）SPHK ATP； SPHK Assay ATP
G6P Standard （150 ug）G6P Standard
NdeI    400U
NF-κB 激活－核轉(zhuǎn)運檢測試劑盒    50 次
Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )    10g
Nile Red    25mg
NMY51 酵母感受態(tài)細胞    10×100μL
NMY51 酵母菌種    1mL
Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )    5mg