蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Deoxynucleotidyltransferase, Terminal (DNTT)

TDT; Terminal Deoxynucleotidyl Transferase; DNA Nucleotidylexotransferase; Terminal Transferase; Terminal addition enzyme; DNA nucleotidylexotransferase

型號：GOY-01D2968

酶與激酶

物種：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核

預(yù)測分子量：63.4kDa

實際分子量：63kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Ala520 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：8.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Eukaryotic Trehalase (TREH)產(chǎn)品名稱：海藻糖酶(TREH)真核蛋白物種：Mouse，小鼠TRE; TREA; Brush Border Membrane Glycoprotein; Alpha,Alpha-Trehalase; Alpha,Alpha-Trehalose Glucohydrolase

Recombinant Elastase 3B (ELA3B)產(chǎn)品名稱：彈性3B(ELA3B)重組蛋白物種：Rat，大鼠CELA3B; Chymotrypsin Like Elastase Family Member 3B; Protease E; Fecal Elastase; Elastase 1; Cholesterol-Binding Pancreatic Protease; Pancreatic Endopeptidase E

Recombinant Spermidine/Spermine N1-Acetyltransferase 1 (SAT1)產(chǎn)品名稱：精脒/精胺N1-乙酰基轉(zhuǎn)移酶1(SAT1)重組蛋白物種：Human，人DC21; KFSD; SAT; SSAT; SSAT-1; Diamine Acetyltransferase 1; Polyamine N-acetyltransferase 1; Putrescine acetyltransferase

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

丁雜質(zhì)B 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Ranitidine Impurity B

 人子宮頸上細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

丁 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Ranitidine

 大鼠腦動脈血管內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

3-羥基阿那格雷 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 3-Hydroxy Anagrelide

 BPLS/BPLS Agar各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

2-氨基-5,6-二-3(4H)-唑啉醋(阿那格雷雜質(zhì)B) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid(Anagrelide Impurity B)

 HCC827(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

乙基2-(6-氨基-2,3-二芐)甘氨(阿那格雷雜質(zhì)A) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Ethyl 2-(6-Amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine(Anagrelide Impurity A)

 發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

5-乙酰氧基阿那格雷 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 5-Acetoxy Anagrelide

 人永生角質(zhì)細(xì)胞英文名稱：Hacat

 EB增菌基礎(chǔ)/EB增菌液/EB Enrichment Broth Medium單核細(xì)胞增生李氏特菌增菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(DNTT)重組蛋白牛細(xì)菌L型分離瓊脂 Bacterial L-growing Agar 110g

兔子Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

100mL MOPS Buffer,0.5M,pH9.0   MOPS Buffer,0.5M,pH9.0   常溫保存

2 ug pYADE4 pYADE4 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pEGFP- N3 pEGFP- N3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

人8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)免疫試劑盒

兔子8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)免疫試劑盒

人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體(anti-RV IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pGIPZ control pGIPZ control 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬,(mLST-Vm)顆粒 Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- Vancomycin 300ml/袋*10

BPL瓊脂 BPL Agar 250g