以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Heparan Sulfate-6-O-Sulfotransferase 2 (HS6ST2)產(chǎn)品名稱：肝素-6-O-磺基轉(zhuǎn)移酶2(HS6ST2)重組蛋白物種：Human，人酶與激酶

Recombinant Phospholipase A2, Group IIA (PLA2G2A)產(chǎn)品名稱：ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)重組蛋白物種：Rat，大鼠PLA2; MOM1; PLA2B; PLA2L; PLA2S; PLAS1; sPLA2(platelets,synovial fluid); Non-pancreatic secretory phospholipase A2; Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase 2A

Recombinant Adenosine Monophosphate Deaminase 3 (AMPD3)產(chǎn)品名稱：?jiǎn)蚊摪泵?(AMPD3)重組蛋白物種：Mouse，小鼠Erythrocyte-Specific AMP Deaminase; AMP deaminase isoform E

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Phospholipase A2, Group X (PLA2G10)

GXPLA2; GX sPLA2; sPLA2-X; Group 10 secretory phospholipase A2; Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase 10

型號(hào)：GOY-01D2913

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：43.9kDa

實(shí)際分子量：44kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽：Gly29~Asn151 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.5

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人結(jié)腸細(xì)胞英文名稱：COLO 205

外消旋去異基托特羅定 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 rac Didesisopropyl Tolterodine

 動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)/MIU培養(yǎng)基基礎(chǔ)/MIU Medium Base細(xì)菌的復(fù)合生試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

外消旋5-羥甲基托特羅定 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine

 鈉肉湯基礎(chǔ)/SCPB基礎(chǔ)/SCPB Base/Sodium Chloride Polymyxin Broth Base副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

S-(-)-托特羅定 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 S-(-)-Tolterodine

 金黃地鼠肋骨來(lái)源細(xì)胞英文名稱：GHR2

外消旋5-羧基去異基托特羅定 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine

 大鼠破骨細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

外消旋5-羧基托特羅定 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 rac 5-Carboxy Tolterodine

 沙氏培養(yǎng)基/沙堡氏4%葡萄糖培養(yǎng)基/薩布羅氏葡萄糖培養(yǎng)基/SDA分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和放線菌250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

R-(+)-托特羅定 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 R-(+)-Tolterodine

 Tris-Glycine SDS500ml國(guó)產(chǎn)

(R)-5-羥甲基托特羅定 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 (R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine

 HCT-8(人盲腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

-d12 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 iramate-d12

Ⅹ組磷脂酶A2(PLA2G10)重組蛋白小鼠2 ug pGBKT7-Lam pGBKT7-Lam 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

30次 一站式乙酸-尿素PAGE電泳套裝  

小鼠酪羥化(TH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

犬I 型膠原蛋白免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)免疫試劑盒

營(yíng)養(yǎng)瓊脂 Nutrient Agar 250g

2 ug pDsRed2-Express-N1 pDsRed2-Express-N1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

克氏瓊脂 Kligler's Agar 250g

小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人白介素4受體(IL4R/CD124)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

250mL Phosphate Citrate Buffer，2X  Phosphate Citrate Buffer，2X  常溫保存