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產品中心

當前位置:首頁產品中心蛋白重組蛋白/RP雙腎上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白人

雙腎上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白人
產品簡介:

雙腎上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白人公司正在出售的產品:磷酸化活化復制因子2抗體 英文名稱:phospho-ATF2 (Thr51 + Thr53) 0.1ml磷酸化活化復制因子2抗體 英文名稱:phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51) 0.1ml磷酸化活化復制因子2抗體 英文名稱:phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53) 0.1ml

產品型號:

更新時間:2025-11-08

廠商性質:經銷商

訪問量:489

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

蛋白表達及純化:

1.培養500ml哺乳動物細胞,然后將重組質粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容:純化好的目標蛋白及純化報告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。

產品屬性:

產品名稱

物種

貨號

雙腎上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D803

 

 

產品名稱:雙腎上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)重組蛋白人

英文名稱:Recombinant Doublecortin Like Kinase 1 (DCLK1)

DCDC3A; DCLK; DCAMKL1; Doublecortin And CaM Kinase-Like 1; Doublecortin domain-containing protein 3A; Doublecortin-like and CAM kinase-like 1

型號:GOY-01D803

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預測分子量:32.7kDa

實際分子量:30kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Tyr390~Val647 with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:-

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg50μg200μg1mg5mg


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產品名稱:二酰甘油-O-?;D移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Recombinant Diacylglycerol-O-Acyltransferase Homolog 2 (DGAT2)

產品名稱:二酰甘油-O-?;D移酶同源物1(DGAT1)重組蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Recombinant Diacylglycerol-O-Acyltransferase Homolog 1 (DGAT1)

操作步驟:

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

2.  每100mg固體組織置于培養皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

3. 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉/分,4℃離心5 min;

4. 取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養細胞蛋白提取

1. 貼壁培養的細胞,吸去培養基后,加入10mL/150mm培養板的冷PBS洗兩次,每次振搖數次以盡量去除培養液;

2. 懸浮培養的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養液移至離心管中, 1000轉/分離心10 min,再用10mL/150mm培養板的冷PBS,1000轉/分離心5 min洗兩次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

4. 細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

細胞數量

Lysis Buffer加入量

107個

0.5 mL~1 mL

5×106個

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品:

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