以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱(chēng)：乳酸脫氫酶B(LDHB)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Lactate Dehydrogenase B (LDHB)

產(chǎn)品名稱(chēng)：乳酸脫氫酶B(LDHB)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Lactate Dehydrogenase B (LDHB)

產(chǎn)品名稱(chēng)：乳酸脫氫酶B(LDHB)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Lactate Dehydrogenase B (LDHB)

產(chǎn)品名稱(chēng)：法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Farnesyl Diphosphate Farnesyltransferase 1 (FDFT1)

產(chǎn)品名稱(chēng)：蛋白激酶Bβ(PKBb)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Protein Kinase B Beta (PKBb)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Neutral Sphingomyelinase (NSMASE)

SMPD2; N-SMase; ISC1; Neutral Sphingomyelin Phosphodiesterase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 2,Neutral Membrane; Lyso-platelet-activating factor-phospholipase C

型號(hào)：GOY-01D690

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量：57.2kDa

實(shí)際分子量：57kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Lys2~Arg236 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：6.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻?hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化胰島素受體底物-1抗體 phospho-IRS1(Ser789)

異戊烯焦磷酸1抗體 IDI1

磷酸化胰島素受體底物-1抗體 phospho-IRS1(Ser636 + Ser639)

胰島素誘導(dǎo)基因1抗體 Insig1

FC段γ受體3/免G Fc段受體III抗體 CD16

磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶4抗體 phospho-IRAK4 (Thr345)

IQCF1蛋白抗體 IQCF1

IQCJ蛋白抗體 IQCJ

免超家族成員3抗體 IGSF3

免超家族成員6抗體 IGSF6

抑制素結(jié)合蛋白抗體 IGSF1

免超家族成員9抗體 IGSF9

中性鞘磷脂酶(NSMASE)重組蛋白人原β(FGβ)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Fibrinogen Beta (FGb)

半固體發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

神經(jīng)束蛋白(NFASC)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Neurofascin (NFASC)

弧菌顯色培養(yǎng)基/Vibrio Chromogenic Medium用于弧菌的顯色培養(yǎng)，副溶血性弧菌顯藍(lán)色，其他弧菌顯無(wú)色1升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

WTRL1(大鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖(VRBGA) 規(guī)格： 250g 用途： 用于阪崎腸桿菌的選擇性分離培養(yǎng)以及腸道菌的計(jì)數(shù)和鑒別(SN/T 1632.1-2005)。

人子宮內(nèi)膜細(xì)胞英文名稱(chēng)：Ishikawa

XLD培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于臨床標(biāo)本及食品中志賀氏、沙門(mén)氏菌選擇性分離。（GB4789.4-2008，F(xiàn)DA BAM chapter5，ISO 657...

TT(人甲狀腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

干擾素誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)