1.如果您要做腫瘤細胞培養，記住實驗中所用的試劑(分離液，洗滌液等)、器械等都要是無菌消毒的，并注意實驗中的無菌操作。

2. 離心轉速單位及時間：目前國外的文獻報道基本上用g為單位，注意g和轉速(rpm)的換算。

3.離心溫度：有的要求室溫，有的要求4攝氏度。實驗的操作要求盡可能熟練，連貫。

4.在用Ficoll分離單個核腫瘤細胞(PBMC)時，通常含有少量的紅細胞，對于一般的實驗影響不大，如果實驗要求較高，可采取裂解液(有的需要無菌)，并注意裂解時間控制，以免影響單個核細胞的活性。

5. 在用Percoll配不連續梯度時(一般用高滲NaCl)，注意各成份體積的準確性，否則密度與預期的不一樣，影響分離效果。

6.用全血離心效果比全血稀釋后再離心效果差，稀釋一般等體積稀釋一倍。

7.分離液與樣本的體積比：一般應小于1：2(即一般為1體積分離液，2體積樣本，不宜超過2體積，小于2體積均可)

8.洗滌液的成分：不同文獻報道不一，有的使用PBS，有的為Hank’s，KRP等，可自己選定。主要是離子濃度及成份的不同，有的含有Mg2+,Ca2+。

9.腫瘤細胞活性：0.2%臺盼藍染色3-5分鐘，鏡下觀察計數死亡細胞(藍染)。