以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱(chēng)：腺苷脫氨酶(ADA)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Adenosine Deaminase (ADA)

產(chǎn)品名稱(chēng)：腺苷酸環(huán)化酶2(ADCY2)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Adenylate Cyclase 2, Brain (ADCY2)

產(chǎn)品名稱(chēng)：葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱(chēng)：Recombinant Glucuronidase Beta (GUSb)

產(chǎn)品名稱(chēng)：葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Glucuronidase Beta (GUSb)

產(chǎn)品名稱(chēng)：葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱(chēng)：Recombinant Glucuronidase Beta (GUSb)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Cathepsin C (CTSC)

CTS-C; DPPI; CPPI; DPP1; DPP-I; HMS; JP; JPD; PALS; PLS; Dipeptidyl Peptidase I; Dipeptidyl transferase; Cathepsin J

型號(hào)：GOY-01D677

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：溶酶體

預(yù)測(cè)分子量：27.3kDa

實(shí)際分子量：27kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Leu231~Leu463 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：5.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶(hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

白介素33抗體 IL-33/NFHEV

白介素32抗體 IL-32/NK4

細(xì)胞表面免樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體 ILT2/CD85j

整合素α2抗體 Integrin alpha 2/CD49b

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體 Integrin alpha 2b/CD41

白介素17受體C抗體 IL-17RC/IL-17RL

免疫球蛋超家族成員8抗體 IGSF8

白介素33抗體 IL-33

真核翻譯起始因子3A抗體 eIF3A

磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體 phospho-eIF4G (ser1185)

核蛋白9抗體（Ran結(jié)合蛋白M） Importin 9

整合素α4β7抗體 Integrin alpha 4+Beta 7

組織蛋白酶C(CTSC)重組蛋白人中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株英文名稱(chēng)：CHO-K1

骨涎蛋白(BSP)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)

水平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基/Water Plate Count Agar飼料中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

膽囊收素(CCK)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Cholecystokinin (CCK)

胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯/大豆酵母浸膏肉湯/LE肉湯/TSB-YE/TSYEB用于單核細(xì)胞和李斯特菌增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

β細(xì)胞素(βTC)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Betacellulin (bTC)

Molt-4(人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

U-937(人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

Lec1(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2