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產品名稱：過氧化氫（H2O2）微量法測試盒
規格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6409
分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
H2O2是生物體內最常見的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸，蛋白質等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節因子。

測定原理：

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物，在415nm有特征吸收。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體     軸索過度生長抑制因子A+B抗體 Nogo-B/A

軸抑制蛋白2抗體     軸絲中鏈動力蛋白抗體

AMPK的相關蛋白激酶5抗體     軸絲動力蛋白重鏈9抗體

致瘤0蛋白32相關蛋白1抗體     軸絲動力蛋白7抗體

極光激酶A相互作用蛋白1抗體     軸絲動力蛋白10抗體
大鼠成纖維細胞生長因子受體1(FGFR1)elisa檢測試劑盒

大鼠遲現抗原(VLA)elisa檢測試劑盒

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa分析檢測試劑盒

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa檢測試劑盒

大鼠穿孔素1(PRF1)elisa檢測試劑盒
過氧化氫（H2O2）微量法測試盒一步法 96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )1次  脫脂奶粉 ( 雜交專用 )50g

一步法單菌落質粒 DNAout50 次  脫氧膽酸5g

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)1次  兔抗 His 標簽多抗，HRP 標記100μL

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次  兔抗 GST 標簽多抗20μL

一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 真空法)1次  土壤腐殖酸清除劑100mL
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。