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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞直腸癌組織源細胞

直腸癌組織源細胞
產品簡介:

直腸癌組織源細胞公司其它各種產品LRRC19蛋白抗體 多形性腺瘤基因樣蛋白2抗體 
低密度脂蛋白抗體 多效生長因子抗體
白細胞免疫球蛋白樣受體-B抗體 多腺苷二0酸多聚酶抗體/多聚ADP-核糖聚合酶1
淋巴細胞抗原6G抗體 多腺苷二0酸多聚酶抗體(N端)
富含重復蛋白6抗體 多腺苷二0酸多聚酶4抗體/多聚ADP-核糖聚合酶4

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:208

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

直腸癌組織源細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1150

名稱    直腸癌組織源細胞
2.組織來源:直腸癌組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

直腸癌組織源細胞分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人直腸癌組織源細胞經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

普通變形桿菌AS1.1527凍干粉   短密青霉

扣囊內孢霉   玉蜀黍長蠕孢

涇陽鏈霉菌   蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis

粗毛斗菇   大腸埃希菌ATCC8099凍干粉

嗜麥芽寡養單胞菌   黃直絲鏈霉菌
大鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白E(Apo-E)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白C-II(APOC2)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白C-I(APOC1)elisa檢測試劑盒
直腸癌組織源細胞人孤腓肽(OFQ/N)elisa分析檢測試劑盒

[NMDA]受體亞基ε-2(NR-2)elisa分析檢測試劑盒

[NMDA]受體亞基ε-2(NR-2)抗體elisa分析檢測試劑盒

-半連接酶調節亞基(GCLM)elisa分析檢測試劑盒

人谷草轉氨酶2,線粒體(谷草轉氨酶2)(GOT2)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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