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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠骨髓單核細胞

大鼠骨髓單核細胞
產品簡介:

大鼠骨髓單核細胞公司其它各種產品低分子質量蛋白2抗體 多藥耐藥相關蛋白1抗體
整合素和生長因子樣蛋白1抗體 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體(C端)
乳腺腫瘤自身抗原LMO4抗體 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體
層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體 多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體
富含膠質瘤失活蛋白1抗體 多型性腺瘤基因1蛋白抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-28

廠商性質:經銷商

訪問量:319

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

大鼠骨髓單核細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1149

名稱    大鼠骨髓單核細胞
2.組織來源:骨髓

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠骨髓單核細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單核細胞是一種未成熟的單核細胞,在骨髓細胞中約占0.04%,被認為是破骨細胞的前體細胞,較外周血單個核細胞誘導的破骨細胞得率高、全骨髓誘導法產生的破骨細胞數量多,純度高,較脾細胞誘導法分化效率高。骨髓單核細胞(BMMNCs)是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來的原代細胞,它屬干細胞類型。目前,大多數研究用淋巴細胞分離液分離提取骨髓單核細胞,近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細胞。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠骨髓單核細胞采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠骨髓單核細胞CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 巨噬細胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種Bacillusthuringiensissubsp.Morrisoni   香蕉枯萎病

蜜二糖發酵管5ml 30 /   白球擬酵母

云芝   糞鏈球菌
大鼠載脂蛋白H(APOH)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白F(APOF)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白E(APOE)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白C3(APOC3)elisa檢測試劑盒

大鼠載脂蛋白C2(APOC2)elisa檢測試劑盒
大鼠骨髓單核細胞人庚型肝炎病毒(HGV)抗原elisa分析檢測試劑盒

人庚型肝炎病毒抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒

人弓蛔蟲(Tc)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒

人鉤端螺旋體IgG(Leptospira)elisa分析檢測試劑盒

人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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