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技術(shù)文章
實(shí)驗(yàn)前1小時將羊ELISA試劑盒處理需注意哪些！
2019
8-14實(shí)驗(yàn)前1小時將羊ELISA試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存，用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確，吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差，要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過百分之2。1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)羊ELISA試劑盒的標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑...+ -
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小鼠促黃體激素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求
2019
8-7小鼠促黃體激素(LH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2400pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1200pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入1...+ -
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C肽放免試劑盒試驗(yàn)原理、方法
2019
8-5C肽放免試劑盒試驗(yàn)原理、方法C-P免放藥盒是一種固相“三明治”夾心式免疫放射量度分析，由兩株單克隆抗體識別和分析。兩株單克隆抗體分別抗C-P分子相距很遠(yuǎn)的兩個位點(diǎn)：株單抗包被于試管底部內(nèi)壁；第二株單抗用125I進(jìn)行放射性標(biāo)記，用作示蹤劑。存在于標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品中的C-P分子被夾在兩株單抗之間。過量未結(jié)合的示蹤劑在洗滌過程中容易地被除去，而抗體僅保留了被吸附的抗體-抗原-示蹤劑結(jié)合物。結(jié)合在包被管上的放射活性的量與測定開始時存在的C-P的量成比例。由于C-P極不穩(wěn)定，溶解后需立...+ -
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豚鼠白介素4（IL-4）ELISA試劑盒的保存方法
2019
7-31豚鼠白介素4（IL-4）ELISA試劑盒性能優(yōu)點(diǎn)1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.99002、靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0IU/mL3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存6、有效期：6個月7、檢測范圍：6.25IU/mL-200IU/mL【保存方法】1、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞...+ -
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人阿立新A（OrexinA）ELISA試劑盒的幾點(diǎn)問題解析
2019
7-24人阿立新A(OrexinA)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4...+ -
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大鼠小鼠取血操作步驟及注意事項(xiàng)具體描述
2019
7-17大鼠小鼠取血操作步驟及注意事項(xiàng)大鼠小鼠取血操作步驟：1.剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖按mo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口處止血。2.摘除眼球采血小鼠采血量0.5-1ml左手抓住小鼠頸部皮膚，輕壓在實(shí)驗(yàn)臺上，取側(cè)臥位，左手食指盡量將小鼠...+ -
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維素D2（VD2）ELISA試劑盒遇見的問題解析
2019
7-10維素D2(VD2)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4.顯色問題...+ -
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環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒樣本處理及要求
2019
6-26環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)...+ -
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犬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISA試劑盒問題解析要點(diǎn)
2019
6-19犬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流...+ -
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人胃抑素（GIP）ELISA試劑盒樣本處理及要求
2019
6-12人胃抑素(GIP)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶...+ -
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人血紅素加氧酶（HO）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
2019
6-5ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。人血紅素加氧酶(HO)ELISA試劑盒免費(fèi)代測ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。注意事項(xiàng)：1.不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形...+ -
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小鼠ELISA檢測試劑盒競賽法檢查抗原操作過程
2019
5-29小鼠ELISA檢測試劑盒競賽法檢查抗原當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個以上的抗體位點(diǎn)，因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，能夠選用競賽法形式。辦法的基本原理可見圖2，經(jīng)洗刷后分成兩組：一組加酶符號抗原和被測抗原的混合液，而另一組只加酶符號抗原，再經(jīng)孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。小鼠ELISA檢測試劑盒競賽法的扼要操作過程：1）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；2）參加梯度濃度比例的待測...+
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