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兔兒茶酚胺（CA）ELISA試劑盒注意事項
2020
1-15兔兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒注意事項：1．邊緣效應使用96孔板的ELISA測定中，常發現有“邊緣效應"，即外周孔顯色較中心孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體，在實驗室的常規ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應"，并且可提高測定的重復性。...+ -
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魚膠原蛋白酶聯免疫分析注意事項
2020
1-8魚膠原蛋白Ⅰ（COLⅠ）酶聯免疫分析注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液...+ -
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倉鼠組織蛋白酶K試劑盒樣品收集及處理
2020
1-2倉鼠組織蛋白酶K試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先...+ -
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人順烏頭酸酶 ELISA試劑盒標本要求
2019
12-25人順烏頭酸酶1(ACO1)ELISA試劑盒標本要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂...+ -
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小鼠高遷移率族蛋白elisa試劑盒樣本處理
2019
12-11小鼠高遷移率族蛋白1（HMG-1）elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有...+ -
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鯽魚阿黑皮素原酶聯ELISA試劑盒操作步驟
2019
12-4鯽魚阿黑皮素原酶聯ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24U/mL5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12U/mL4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6.0U/mL3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3.0U/mL2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.5U/mL1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋...+ -
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禽腦脊髓炎（AE）ELISA試劑盒操作注意事項
2019
11-27禽腦脊髓炎(AE)ELISA試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發，避免...+ -
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雞CD3分子酶聯免疫試劑盒樣本要求
2019
11-22CD3雞CD3分子酶聯免疫試劑盒樣本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀...+ -
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植物維生素D2 ELISA試劑盒闡述
2019
11-18植物維生素D2ELISA試劑盒請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數。【詳細說明】植物維生素D2ELISA試劑盒尿液：請收集清晨*次尿液（中段尿），或24小時尿液，2000xg離心15分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。其它生物標本：請1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反...+ -
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嗜水氣單胞菌PCR檢測試劑盒注意事項
2019
11-13嗜水氣單胞菌PCR檢測試劑盒注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR...+ -
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禽流感病毒核酸檢測試劑盒樣品的制備
2019
11-5禽流感病毒H9N6（AIV-H9N6）核酸檢測試劑盒使用方法：一、樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。2.如果有N個樣品，則需要進行N+2個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。如果用本試劑盒自帶的DNA釋放劑試用裝。則按下面步驟操作：3.配制溶液A工作液。以配制1mL工作液（足夠10個樣品）為例：在一干凈塑料管中加入10uL溶液A成分一，20uL溶液A成分二和970uL超純水，充分混合均...+ -
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大鼠三磷酸腺苷試劑盒操作步驟
2019
10-31大鼠三磷酸腺苷（ATP）試劑盒操作步驟1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。...+
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