-
技術(shù)文章
犬腺病毒PCR檢測試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序
犬腺病毒PCR檢測試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序:將PCR反應(yīng)所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進入擴增循環(huán)。在每一個循環(huán)中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復(fù)性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25~35次,使擴增的DNA段大量累積。后,在72℃保持3-7min,使產(chǎn)物延伸完...
+
-
技術(shù)文章
鴨免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒操作步驟
鴨免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、...
+
-
技術(shù)文章
兔黏液瘤病毒(RMV)核酸檢測試應(yīng)液的配制
兔黏液瘤病毒(RMV)核酸檢測試應(yīng)液的配制:PCR反應(yīng)體系的配置方式有時也會影響反應(yīng)的正常進行。常規(guī)方法與其它酶學(xué)反應(yīng)一樣,在后加入DNA聚合酶。早期的PCR儀沒有帶加熱的蓋子,要求在反應(yīng)液上覆蓋一層礦物油,防止水分蒸發(fā)。對于使用具3’-5’外切活性的高溫DNA聚合酶時,有時會擴增不出產(chǎn)物。在遇到這個問題時,如果將反應(yīng)成分分開配制,A管含模板、引物和dNTP,以及調(diào)整體積的H2O,B管含緩沖液、DNA聚合酶和水,然后再將兩管溶液混合起來,可較好地克服這個問題。按照常規(guī)的方法配...
+
-
技術(shù)文章
人結(jié)蛋白(Des)ELISA免費代測試劑盒驗禁忌有哪些
人結(jié)蛋白(Des)ELISA免費代測試劑盒驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。2、如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行...
+
-
技術(shù)文章
巴馬森林病毒PCR試劑盒實驗操作步驟
巴馬森林病毒PCR試劑盒實驗操作步驟:1.整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)...
+
-
技術(shù)文章
雞甲狀旁腺激素(PTH)elisa試劑盒檢測抗牛支原體抗體的對比
雞甲狀旁腺激素(PTH)elisa試劑盒用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值比擬較,從而判斷標本中牛支原體的存在與否。此外,3種試劑盒對牛傳染性肋膜肺炎尺度血清(PS2)的檢測結(jié)果顯示HVRI試劑盒和Kit1均為為陰性,Kit2為陽性。因此,HVRI試劑盒與Kit1更適于M.bovis檢測和開展流行病學(xué)調(diào)查。用純化的牛支原體抗體包被微孔板,制成固相抗體,ELISA試劑盒可與樣品中支原體相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的支原體...
+
-
技術(shù)文章
透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2檢測試劑盒具體的操作步驟
透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再...
+
-
技術(shù)文章
小鼠心鈉肽(ANP)elisa試劑盒反應(yīng)步驟
小鼠心鈉肽(ANP)elisa試劑盒反應(yīng)步驟:(1)嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防...
+
-
技術(shù)文章
病毒性神經(jīng)壞死病病毒PCR檢測試劑盒實驗規(guī)則須知
病毒性神經(jīng)壞死病病毒PCR檢測試劑盒實驗規(guī)則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少...
+
-
技術(shù)文章
大巴貝蟲PCR試劑盒具有哪些特點
大巴貝蟲PCR試劑盒特點:聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNApian段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù)PCR原理開發(fā)的產(chǎn)品,它具有下列特點:1.一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。2.根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。3.快速,整個檢測過程(按一個樣...
+
-
技術(shù)文章
鴨免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒吸附試驗影響標本注意注意事項
鴨免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒吸附試驗影響標本注意注意事項1、操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說明書一致,否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤,實驗重復(fù)性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過說明書推...
+
-
技術(shù)文章
浮萍染料法PCR鑒定試劑盒操作方法
一、稀釋標準曲線樣品(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。1.標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。2.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。3.在7號管中加入5μL陽性對照(濃度為1×10E8拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。4.換槍頭,在6號管中加入5μ...
+