產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量PCR產品。
原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：2-3周
注意事項：
1、基礎程序；
2、擴增溫度和延伸溫度；
3、反應時間；
4、循環次數；
5、PCR 反應液的配制；
6、PCR技術的基本原理；
7、PCR的反應動力學；
8、PCR擴增產物；
9.PCR反應體系與反應條件。
使用方法：
一、稀釋標準曲線樣品(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同)。
3. 在7號管中加入5μL陽性對照(濃度為1×10E8拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在6號管中加入5μL 1×10E7拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在5號管中加入5μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
7. 用自選方法純化樣品的DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有N個樣品，則需要進行N+2個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置qPCR反應(20μL體系，在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照(用水做模板)，6個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做1次重復，則標記N+4個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照(用水做模板)，1個用于PCR陽性對照。
Recoverin (RCVRN)鹽石蒜堿
Calsequestrin (CASQ)鹽拓撲替康
Calsequestrin 2 (CASQ2)鹽小檗胺
Histatin 1 (HTN1)鹽小檗堿
Junctophilin 2 (JPH2)鹽藥根堿
Junctophilin 3 (JPH3)鹽伊立替康
Intersectin 2 (ITSN2)鹽育亨賓
Janus Kinase 3 (JAK3)楊梅苷
探針法PCR檢測試劑盒價格Janus Kinase 2 (JAK2)楊梅素
Kisspeptin Receptor (KISS1R)洋薊素(1,3-二咖啡酰奎寧)A型流感病毒H5N1凝集素H5N1 Hemagglutinin
人巨細胞病毒UL49蛋白抗體HCMV UL49
肝細胞核因子1β/HNF-1β抗體HNF1 beta
HHLA3蛋白抗體HHLA3
HHIP樣蛋白2抗體HHIPL2
A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗體H3N2 Matrix Protein 2
HSH2D抗體HSH2D
水蛭素抗體Hirudin
白細胞抗原A抗體HLA Class 1 ABC
人乳頭瘤病毒16型E7抗體HPV16 E7
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
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產品型號：50次
更新時間：2025-11-13
廠商性質：經銷商
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