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產品中心

當前位置:首頁產品中心蛋白重組蛋白/RP超氧化物歧化酶1(SOD1)重組蛋白雞

超氧化物歧化酶1(SOD1)重組蛋白雞
產品簡介:

超氧化物歧化酶1(SOD1)重組蛋白雞公司正在出售的產品:6號染色體開放閱讀框173抗體 英文名稱:C6ORF173 0.2ml6號染色體開放閱讀框182抗體 英文名稱:C6ORF182 0.2ml6號染色體開放閱讀框191抗體 英文名稱:C6orf191 0.2ml

產品型號:

更新時間:2025-11-10

廠商性質:經銷商

訪問量:271

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

產品屬性:

產品名稱

物種

貨號

超氧化物歧化酶1(SOD1)重組蛋白雞

Chicken (Gallus,雞)

GOY-01D2155

 

 

英文名稱:Recombinant Superoxide Dismutase 1 (SOD1)

ALS; ALS1; IPOA; Superoxide Dismutase 1, Soluble; Amyotrophic Lateral Sclerosis 1,Adult; Superoxide dismutase [Cu-Zn]

型號:GOY-01D2155

酶與激酶

代謝通路

內分泌學

肝膽病學

營養代謝

物種:Chicken (Gallus,雞)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::Cytoplasm. Nucleus

預測分子量:19.1kDa

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Ala2~Cys154 (Accession # P80566) with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:6.8

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg50μg200μg1mg5mg


蛋白表達及純化:

1.培養500ml哺乳動物細胞,然后將重組質粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容:純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽(Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。
以下是相關產品:

半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白英文名稱:Recombinant Galactosidase Beta (GLb)GL-B; b-GAL; bGAL; ELNR1; EBP; GLB1; Lactase; Elastin Receptor 1,67kDa; Elastin Receptor 1(67kD); Acid Beta-Galactosidase物種:Zebrafish,斑馬魚

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天冬轉氨酶(AST)重組蛋白英文名稱:Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)cCAT; AAT; ASAT; SGOT; GOT1; Cysteine transaminase, cylasmic; Transaminase A; Aspartate Transaminase 1,Cylasmic; Glutamic-Oxaloacetic Transaminase 1,Soluble物種:Rat,大鼠

操作步驟:

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

2.  每100mg固體組織置于培養皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

3. 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉/分,4℃離心5 min;

4. 取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養細胞蛋白提取

1. 貼壁培養的細胞,吸去培養基后,加入10mL/150mm培養板的冷PBS洗兩次,每次振搖數次以盡量去除培養液;

2. 懸浮培養的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養液移至離心管中, 1000轉/分離心10 min,再用10mL/150mm培養板的冷PBS,1000轉/分離心5 min洗兩次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

4. 細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

細胞數量

Lysis Buffer加入量

107個

0.5 mL~1 mL

5×106個

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品:

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質量規格:>97%,BR Folic acid

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(標準品) 質量規格:HPLC≥98%,標準品 Folic acid

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托法替尼;CP-690550 質量規格:>98%,JAK3抑制劑 Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib)

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