以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Pyridoxamine-5'-Phosphate Oxidase (PNPO)  產(chǎn)品名稱：吡哆胺-5'-磷酸氧化酶(PNPO)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Phospholipase C Beta 1 (PLCB1)  產(chǎn)品名稱：磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ1(PLCB1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Phospholipase C Beta 3, Phosphoinositide Specific (PLCb3)  產(chǎn)品名稱：磷脂酰肌醇特異性磷酯酶Cβ3(PLCb3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Geranylgeranyl Diphosphate Synthase 1 (GGPS1)  產(chǎn)品名稱：異戊二烯基二磷酸合酶1(GGPS1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Phosphoglycerate Mutase 2, Muscle (PGAM2)  產(chǎn)品名稱：磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Antizyme Inhibitor 1 (AZIN1)  產(chǎn)品名稱：抗酶抑制因子1(AZIN1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Thymidine Phosphorylase (TP)

TYMP; PDECGF; ECGF1; MNGIE; TP; HPD-ECGF; TdRPase; Platelet-Derived Endothelial Cell Growth Factor; Gliostatin

型號(hào)：GOY-01D378

酶與激酶

腫瘤免疫

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：23.3kDa

實(shí)際分子量：25kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽：Glu38~Gln247 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：5.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2抗體 DAAM2

二氫二醇脫氫酶1/2抗體 AKR1C1

細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白2抗體 DOCK2

細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體 DOCK4

細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白5抗體 DOCK5

淋巴細(xì)胞抗原75抗體 DEC-205/CD205/Ly75

DIP13β抗體 DIP13B

胎盤和前列腺相關(guān)蛋白DLG5抗體 DLG5

睪特異性DMRT3蛋白抗體 DMRT3

橋粒芯糖蛋白2抗體 Desmoglein 2

接頭蛋白DOK7抗體 DOK7

溶酶體DPP2抗體 DPP2

胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)重組蛋白人葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumMA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞

OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞)小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenisNCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

MCF-7 [MCF7], 人腺細(xì)胞系宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum泡盛曲霉 Aspergillus awamori

豚鼠肺成纖維樣細(xì)胞根瘤菌 Rhizobium sp.

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人Burkitt`s淋巴瘤細(xì)胞

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus293FT(人胚腎細(xì)胞)

人肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基GH3, 大鼠垂體生激素腺瘤

L-Glutamine (100X)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

C-33 A(人子宮頸細(xì)胞)猴菌