以下是相關產品：

英文名稱：Recombinant Phosphoenolpyruvate Carboxykinase 1, Soluble (PCK1)  產品名稱：磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Phosphoenolpyruvate Carboxykinase 1, Soluble (PCK1)  產品名稱：磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Fucosyltransferase 3 (FUT3)  產品名稱：巖藻糖基轉移酶3(FUT3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Thymidine Phosphorylase (TP)  產品名稱：胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Thymidine Phosphorylase (TP)  產品名稱：胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Von Willebrand Factor Cleaving Protease (vWFCP)  產品名稱：血管性血友病因子裂解(vWFCP)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

產品屬性：

產品名稱：基質金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白牛

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

MPSL1; MAT; PUMP-1; Matrilysin Uterine; Matrilysin; Matrin; Pump-1 Protease; Uterine Metalloproteinase

型號：GOY-01D70

酶與激酶

腫瘤免疫

物種：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：分泌, 細胞外基質

預測分子量：57.0kDa

實際分子量：57kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Asp29~Lys267 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：9.0

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養500ml哺乳動物細胞，然后將重組質粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容：純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽（Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養細胞蛋白提取

1． 貼壁培養的細胞，吸去培養基后，加入10mL/150mm培養板的冷PBS洗兩次，每次振搖數次以盡量去除培養液；

2． 懸浮培養的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養液移至離心管中， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養板的冷PBS，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品：

鐵調節蛋白2抗體 Aconitase 2

氧化蛋白質水解酶 AARE

乙醛脫氫酶1型抗體 ALDH1

AFP4a蛋白抗體 AFP4a

Rho GTP酶激活蛋白32抗體 ARHGAP32

能量平衡相關蛋白抗體 Adropin

禽腦脊髓炎病毒AEV抗體 AEV polyprotein

腺苷酸環化酶7抗體 ADCY7

腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體 AMPK gamma 1

芳香胺N-乙酰化轉移酶抗體 AANAT

腺苷酸環化酶4抗體 ADCY4

腺苷酸環化酶8抗體 ADCY8

基質金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白牛植物桿菌 Lactobacillus plantarum大鼠腎足突細胞培養基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌 Lactococcus lactis

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii亮白曲霉 Aspergillus candidus

SF9, 昆蟲卵巢細胞人胚腎細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae渾濁紅球菌 Rhodococcus opacus

10%SDS溶液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae赭鮭色正青霉 Eupenicillium ochrosalmoneum

香菇 Lentinula edodes黑曲霉 Aspergillus niger

正常人結腸組織細胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

RH-35(大鼠肝細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小腸結腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica香菇 Lentinula edodes

NCI-H520(人肺鱗細胞)多粘類芽胞桿菌 Paenibacillus polymyxa