產品屬性：

名稱    5637 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確)    

種屬    人類     

生長特性    貼壁細胞    

細胞形態    上皮細胞樣    

背景描述    5637細胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。    

生物安全等級    1    

生長培養基    RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120)    

推薦傳代比例    1:3-1:4    

推薦換液頻率    2~3次/周    

倍增時間    ~24-36小時    

凍存條件    凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮    

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃    

致瘤性    Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.    

注意事項    該細胞較難消化，注意延長消化時間，消化到細胞收縮變圓，輕拍培養瓶側邊，細胞可以滑落方可終止消化。   

保藏機構    ATCC; HTB-9 DSMZ; ACC-35    

冷凍保存細胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

培養操作：

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。      

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測試劑盒    48T    

豬圓環病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

豬圓環病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒    48T    

豬圓環病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

豬圓環病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒    48T    

豬圓環病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

豬圓環病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒    48T    

豬乙型腦炎病毒(JEV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

豬乙型腦炎病毒(JEV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)    48T    

豬水泡性口炎病毒(VSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

豬水泡性口炎病毒(VSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)    48T    

傳染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

傳染性胃腸炎病毒(PTGV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)    48T    

水泡病毒(SVDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

水泡病毒(SVDV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)    48T    

傳染性胸膜肺炎(APP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

傳染性胸膜肺炎(APP)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)    48T    

鉤端螺旋體(Lep)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

鉤端螺旋體(Lep)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)    48T    

豬內源性逆轉錄病毒(PERV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)    48T    

豬內源性逆轉錄病毒(PERV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)    48T    

腺苷A1A受體抗體    

芳基硫酸酯酶B抗體    

γ氨基丁酸轉氨酶抗體    

共濟失調蛋白2結合蛋白1抗體    

腫瘤壞死因子α轉換酶    

芳香烴受體核轉錄蛋白2抗體    

AlkB同源蛋白8抗體    

ABI基因家族成員3結合蛋白抗體    

游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒    

游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒    

游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒    

游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒    

游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA試劑盒    

幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒    

幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒    

幽門螺桿菌細胞毒素相關基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒    

優球蛋白(EL)ELISA試劑盒    

硬骨素(SOST)ELISA試劑盒    

5637 (人膀胱癌細胞)印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒    

隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒    

吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒    

音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒    

音猬因子(SHH)ELISA試劑盒