產品特點：

本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量PCR產品。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1，擴增效率=倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

運輸：低溫

保存：負20度

有效期：一年

貨期：2-3周

注意事項：1基礎程序；2擴增溫度和延伸溫度；3反應時間；4循環次數；5PCR反應液的配制；6PCR技術的基本原理；7PCR的反應動力學；8PCR擴增產物；9PCR反應體系與反應條件。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入45μL 熒光PCR模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同）。

3. 在7號管中加入5μL陽性對照（濃度為1×10E8拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在6號管中加入5μL 1×10E7拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在5號管中加入5μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

7. 用自選方法純化樣品的DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

8. 如果有N個樣品，則需要進行N+2個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置qPCR反應（20μL體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），6個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做1次重復，則標記N+4個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），1個用于PCR陽性對照。

人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA試劑盒     規格：96T/48T

人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA試劑盒     規格：96T/48T

人5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒     規格：96T/48T

人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T

人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人血清總補體(CH50)ELISA試劑盒    規格：96T/48T

人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA試劑盒     規格：96T/48T

人26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA試劑盒     規格：96T/48T

茯苓染料法PCR鑒定試劑盒注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。