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商品介紹：
GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，通常昆蟲中GR被TrxR取代，是谷胱甘肽氧化還原循環的關鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH，有助于維持體內GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用，此外GR還參與抗壞血酸－谷胱甘肽循環途徑。

測定原理

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH，同時不斷消耗NADPH；通過測定NADPH減少量，即可測定GR活性。

實驗中所需儀器及設備

紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水
測定操作表：

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
20號染色體開放閱讀框144抗體     鋅指蛋白23抗體

20號染色體開放閱讀框151抗體     鋅指蛋白239抗體

20號染色體開放閱讀框187抗體     鋅指蛋白230抗體

20號染色體開放閱讀框152抗體     鋅指蛋白211抗體

20號染色體開放閱讀框165抗體     鋅指蛋白20D3抗體
大鼠抗弓形蟲IgG抗體elisa檢測試劑盒

大鼠抗弓形蟲IgM抗體elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗弓形蟲IgM抗體elisa檢測試劑盒

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa檢測試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）微量法測試盒真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次  大提無內毒素質粒 DNAout5次

真菌種屬鑒定 PCR Mix 5100 次  大提無內毒素質粒 DNAout10 次

真菌種屬鑒定 PCR Mix 6100 次  大鼠腫瘤細胞分離液 1.061200mL

真菌種屬鑒定 PCR Mix 7100 次  大鼠中性粒細胞分離液 1.091200mL

古細菌種屬鑒定 PCR Mix 1100 次  大鼠胰島細胞分離液 1.063200mL