技術特點：
1犬科研PCR試劑盒說明書準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是犬科研PCR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
犬科研PCR試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
犬科研PCR試劑盒說明書成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
SodiumCacodylateBuffer（二甲胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH7.0SodiumCacodylateBuffer,0.1M,pH7.0常溫保存100mL

SodiumCacodylateBuffer（二甲胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH6.8SodiumCacodylateBuffer,0.1M,pH6.8常溫保存100mL

SodiumCacodylateBuffer（二甲胂酸鈉緩沖液）,0.1M,pH6.5SodiumCacodylateBuffer,0.1M,pH6.5常溫保存100mL

SodiumButyrate（HDAC抑制劑）CellApoptosisInducerandInhibitor-20℃保存1g

SodiumBorateBuffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH9.0SodiumBorateBuffer,0.5M,pH9.0常溫保存250mL

SodiumBorateBuffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.5SodiumBorateBuffer,0.5M,pH8.5常溫保存250mL

SodiumBorateBuffer（硼酸鈉緩沖液）,0.5M,pH8.0SodiumBorateBuffer,0.5M,pH8.0常溫保存250mL

SodiumBicarbonateBuffer（碳酸氫鈉緩沖液），1M，pH9.0SodiumBicarbonateBuffer，1M，pH9.0常溫保存250mL

SodiumBicarbonateBuffer（碳酸氫鈉緩沖液），1M，pH8.5SodiumBicarbonateBuffer，1M，pH8.5常溫保存250mL

SodiumBicarbonateBuffer（碳酸氫鈉緩沖液），1M，pH8.0SodiumBicarbonateBuffer，1M，pH8.0常溫保存250mL

人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA試劑盒  Humananti-cytomegalovirusIgMantibody,anti-CMVIgMELISAKit

人胎盤催乳素(HPL)ELISA試劑盒  Humanplacentalactogen,HPLELISAKit

人胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒  Humanplacentalprotein，PPELISAKit

人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒  Humanplacentalribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit

人胎盤堿性磷酸酶(PLAP)ELISA試劑盒  HumanPlacentalalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit

人胎盤泌乳素(PL)ELISA試劑盒  Humanplacetallactogen,PLELISAKit
犬科研PCR試劑盒說明書普通硅酸鹽水泥成分分析標準物質Ordinary portland cement20g/瓶

普通硅酸鹽水泥成分標準物質20g

普羅瑞林24305-27-920mg,供HPLC法鑒別和含量測定用

普羅瑞林24305-27-920mg,供HPLC法鑒別和含量測定用

普羅雌烯Promestriene[39219-28-8]10mg

普魯卡因青霉素（藥典標準品）Procaine benzylpenicillin[6130-64-9]250mg

普盧利沙星-d8Pruli?oxacin-d82.5mg

普盧利沙星Pruli?oxacin[123447-62-1]100mg

普拉克索雜質V Pramipexole Impurity V106006-84-230mg，供鑒別、檢查用

普拉克索雜質V Pramipexole Impurity V106006-84-230mg，供鑒別、檢查用
使用方法：
注：犬科研PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。