技術特點：
1博茲曼熒光桿菌PCR試劑盒多少錢準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
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普通PCR反應流程：

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準備物品：
博茲曼熒光桿菌PCR試劑盒多少錢清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
博茲曼熒光桿菌PCR試劑盒多少錢成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
Furin蛋白酶FurinProtease-20℃保存50U

Fura-2，五銨鹽FluorescentProbeandTracer-20℃保存1mg

Fura-2AM（鈣離子熒光探針）FluorescentProbeandTracer-20℃保存1mg

FTA血片DNAout常溫50次

FRhK-4細胞株FRhK-4低溫運輸和保存1瓶

FO細胞株FO低溫運輸和保存1瓶

Fox-NY細胞株Fox-NY低溫運輸和保存1瓶

Forskolin（腺苷酸環化酶激活劑）CellApoptosisInducerandInhibitor-20℃保存1mg

Formalin-ZincSolutionFormalin-ZincSolution常溫保存250mL

Formalin-ZincAcetateSolutionFormalin-ZincAcetateSolution常溫保存250mL

人金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒  HumanMetallothionein2，MT2ELISAKit

人晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒  Humancrystalproteinsα,CryαELISAKit

人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒  Humancrystalproteinsβ,CryβELISAKit

人精氨酸加壓素(AVP)ELISA試劑盒  Humanargininevasopressin,AVPELISAKit

人精氨酸酶(Arg)ELISA試劑盒  HumanArginase,ArgELISAKit

人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)ELISA試劑盒  Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit
博茲曼熒光桿菌PCR試劑盒多少錢1-十八碳烯醇(反-11)/反異油醇(C18:1T)1-十八碳烯醇(反-11)/反異油醇(C18:1T),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-十八碳三烯醇(順-9,12,15)/α-亞麻醇(C18:3)1-十八碳三烯醇(順-9,12,15)/α-亞麻醇(C18:3),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

1-十八碳三烯醇(順-6,9,12)/γ-亞麻醇(C18:3)1-十八碳三烯醇(順-6,9,12)/γ-亞麻醇(C18:3),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-十八碳二烯醇(順-9,12)/亞油醇(C18:2)1-十八碳二烯醇(順-9,12)/亞油醇(C18:2),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm/25gm

1-十八碳二烯醇(反-9,12)/反亞油醇(C18:2TT)1-十八碳二烯醇(反-9,12)/反亞油醇(C18:2TT),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-壬醇(C9:0)143-08-81-壬醇(C9:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-癸醇(C10:0)112-30-11-癸醇(C10:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm/25gm

1-二十一烷醇(C21:0)15594-90-81-二十一烷醇(C21:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm

1-二十烷醇/花生醇(C20:0)629-96-91-二十烷醇/花生醇(C20:0),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm

1-二十碳烯醇(順-11)(C20:1)1-二十碳烯醇(順-11)(C20:1),標準品，有證書 ,100mg/500mg/1gm
使用方法：
注：博茲曼熒光桿菌PCR試劑盒多少錢所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。