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商品介紹：
FFA既是脂肪水解的產物，又是脂肪合成的底物。FFA的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關，也可反映食物貯藏中的品質變化。

測定原理：

在弱酸性條件下，FFA與銅鹽反應生成銅皂，在715nm處有特征吸收峰，在一定范圍內游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關系。

自備儀器和用品：

研缽、臺式離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
測定操作表：

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
內質網蛋白ERp72抗體     擬南介金屬離子轉運蛋白抗體

結核分枝桿菌分泌性蛋白ESAT6抗體     尼曼匹克C2前體蛋白抗體

上皮粘連調控蛋白ESRP2抗體     尼曼匹克C1前體蛋白抗體

T細胞和嗜酸性粒細胞表達特應性皮炎蛋白ETEA抗體     能量平衡相關蛋白抗體

電子轉移黃素蛋白脫氫酶抗體     內質網脂質轉運相關蛋白2抗體
β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析檢測試劑盒

白介素15(IL-15)elisa分析檢測試劑盒

白介素2受體(IL-2R)elisa分析檢測試劑盒

白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒

白三烯C4(LTC4)elisa分析檢測試劑盒
游離脂肪酸含量（FFA）測植物組織微量法測試盒淡天藍色鏈霉菌   臥孔菌

0.1%蛋白胨水溶液100ml   釀酒酵母  ；測定茴香霉素；測定antifongine；測定克念菌素；測定那他毒素；測定；培養基性能測試；食品檢測；無菌試驗；藥敏試驗；殺菌劑測試；消毒劑測試；制藥和個人護理；發酵玉米醪產乙醇；產精酸酶；產乙醇；產組蛋白脫乙酰酶；產煙酸；

抗輻射鏈霉菌   季也蒙念珠菌  模式菌株。產生核黃素；API產品質量控制菌株。

陰溝腸桿菌陰溝亞種   粉狀畢赤酵母

地霉屬   0.1%蛋白胨水溶液100ml