技術特點：
1梨孢鐮刀菌PCR試劑盒功能準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是梨孢鐮刀菌PCR試劑盒功能的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

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準備物品：
梨孢鐮刀菌PCR試劑盒功能清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
梨孢鐮刀菌PCR試劑盒功能成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
dCTP溶液，2.5mMdCTPSolution-20℃保存2mL

dCTP溶液，100mMdCTPSolution-20℃保存0.5mL

DCS（實體瘤）細胞株DCS（實體瘤）低溫運輸和保存1瓶

DCS(肉瘤細胞)細胞株DCS(肉瘤細胞)低溫運輸和保存1瓶

DB3.1大腸桿菌DB3.1E.coliStrain-80℃保存1管

Daudi細胞株Daudi低溫運輸和保存1瓶

dATP溶液，2.5mMdATPSolution-20℃保存2mL

dATP溶液，100mMdATPSolution-20℃保存0.5mL

DAPI干粉DAPIPowder-20℃干燥避光保存10mg

Daoy細胞株Daoy低溫運輸和保存1瓶

小鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒  MouseneuropeptideY,NP-YELISAKit

小鼠神經營養因子3(NT-3)ELISA試劑盒  MouseNeurotrophin3,NT-3ELISAKit

小鼠神經營養因子4(NT-4)ELISA試劑盒  MouseNeurotrophin4,NT-4ELISAKit

小鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒  MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit

小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒  Mouseadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit

小鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒  Mouseadrenomedullin,ADMELISAKit
梨孢鐮刀菌PCR試劑盒功能進口、國產　阿夫唑嗪系統適應性混合物標準品　CAS:　　規格：　15mg

進口、國產　尿囊素標準品　CAS:　97-59-6　規格：　200mg

進口、國產　蒜氨酸標準品　CAS:　556-27-4　規格：　25mg

進口、國產　別嘌醇標準品　CAS:　315-30-0　規格：　250mg

進口、國產　別嘌醇相關物質B標準品　CAS:　22407-20-1　規格：　25mg

進口、國產　別嘌醇相關物質A標準品　CAS:　　規格：　50mg

進口、國產　別嘌醇相關物質C標準品　CAS:　　規格：　25mg

進口、國產　別嘌醇相關物質D標準品　CAS:　6994-25-8　規格：　35mg
使用方法：
注：梨孢鐮刀菌PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。