商品介紹：
Cx存在于細菌、真菌和動物體內，是纖維素酶系的組份之一，Cx主要作用于非晶態纖維素和水溶性纖維素衍生物，隨機水解糖苷鍵，將其分解成葡萄糖、纖維二糖、纖維三糖和其他寡聚體。

測定原理：

采用3,5－二硝基水楊酸法測定Cx催化羧甲基纖維素鈉降解產生的還原糖的含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
NK細胞表面抑制性受體CD94抗體     神經腫瘤Nova2抗原抗體

皮膚T細胞虜獲趨化因子抗體     神經腫瘤Nova1抗原抗體

CD2抗體     神經粘蛋白抗體

CD5L抗體     神經再生相關蛋白抗體

CD6抗體     神經源性神經營養因子抗體
大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)elisa檢測試劑盒

大鼠胰腺再生蛋白Iα(REG1α)elisa檢測試劑盒

大鼠胰脂肪酶(PL)elisa檢測試劑盒

大鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa檢測試劑盒

大鼠乙醇脫氫酶（ADH）elisa檢測試劑盒
內切β1，4葡聚糖酶（Cx）微量法測試盒白黃側耳、紫孢平菇、姬菇   過渡原囊菌

產酸克雷伯氏菌   梭菌  模式菌株,丙，乙醇，乙酸和，梭菌素

玫瑰紅表面培養基60mm/25cm2   Cystobactergracilis

清酒酵母   白色念珠菌CMCC98001凍干粉

瓊氏不動桿菌   粟褐芽孢桿菌

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