商品介紹：
鉀保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡，參與糖及蛋白代謝，對維持機體的正常功能有非常重要的作用

測定原理

濃硫酸高溫消解植物樣品，采用火焰光度計測定樣品中的鉀含量。

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
0.5mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個  溶液 ,25mg/mL10mL

0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個  干粉1g

0.5mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個  綠如藍染料，PCR 級1mL

0.5mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個  綠如藍染料，PCR 級0.1mL

0.5mLDNA 離心超濾管 (300-500 KD)1個  綠如藍核酸染料 (UV)1.5mL

硫酸葡聚糖1g  即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次

聚乙二醇100g  即用型熒光定量 PCR 試劑盒600 次

酪蛋白50g  即用型熒光定量 PCR 試劑盒100 次

脫脂奶粉 ( 雜交專用 )50g  即用型易錯 PCR 試劑盒100 次

即用型封堵液 (NC 專用 ) 50mL  即用型熱啟動 PCR 試劑盒1.5mL
倉鼠脂聯素,含C1Q和膠原域(ADIPOQ)elisa分析檢測試劑盒

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倉鼠脂氧素A4(LXA4)elisa分析檢測試劑盒

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倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa分析檢測試劑盒
植物全鉀濃度火焰光度法測試盒Southern 級細菌 (G-)DNAout10 次  小鼠內皮細胞分離液 1.071200mL

Southern 級細菌 (G+)DNAout10 次  小鼠抗 His 標簽單抗100μL

一步式細菌 DNAout50 次  小鼠抗 His 標簽單抗1000μL

分枝桿菌 DNAout50 次  小鼠抗 Flag 標簽單抗100μL

柱式分枝桿菌 DNAout50 次  小牛胸腺 DNA 溶液1mL

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