技術特點：
1葡萄狀穗霉屬通用PCR試劑盒價格準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
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普通PCR反應流程：

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準備物品：
葡萄狀穗霉屬通用PCR試劑盒價格清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
葡萄狀穗霉屬通用PCR試劑盒價格成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
格列美脲相關物質A標準品CAS:進口、國產規格：20mg

格列美脲相關物質B標準品CAS:119018-29-0進口、國產規格：20mg

格列美脲相關物質C標準品CAS:119018-30-3進口、國產規格：20mg

格列美脲相關物質D標準品CAS:進口、國產規格：20mg

Glipizide美比達標準品CAS:29094-61-9進口、國產規格：125mg

美比達相關物質A標準品CAS:33288-71-0進口、國產規格：25mg

GlipizideRelatedCompoundB美比達相關物質B標準品CAS:進口、國產規格：15mgLTB4(MouseLeukotrieneB4)ELISAKit小鼠白三烯B4*規格：48T/96T

LTB4(HumanLeukotrieneB4)ELISAKit人白三烯B4*規格：48T/96T

LTB4ELISAKit大鼠白三烯B4*規格：48T/96T

LTB(HumanlymphotoxinBeta)ELISAKit人淋巴毒素β*規格：48T/96T

LTB(Humanheat-labileenterotoxinBsubunit)ELISAKit人不耐熱腸毒素B亞單位*規格：48T/96T

LTA(Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAntigen)ELISAKit人非小細胞肺癌抗原*規格：48T/96T

LTA(Humanlipoteichoicacids)ELISAKit人脂磷壁酸*規格：48T/96T
葡萄狀穗霉屬通用PCR試劑盒價格miRNAIsolationKit   100T

植物DNA提取試劑盒   50T

PlaDNAKit   100T

植物RNA提取試劑盒   50T               

油紅O100克

2052-49-5四正丁基氫氧化銨,40% w/w in metxanolTetrabutylammonium xy7noxide

抗蛋白酶25克

4-基-2-三 4-Amino-2-fluorobenzotrifluoride,97% 69411-68-3 1G 通用試劑

間甲酚紫
使用方法：
注：葡萄狀穗霉屬通用PCR試劑盒價格所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。