技術特點：
1乳突類圓線蟲PCR試劑盒多少錢準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
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普通PCR反應流程：

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準備物品：
乳突類圓線蟲PCR試劑盒多少錢清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
乳突類圓線蟲PCR試劑盒多少錢成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
苯芴醇相關物質A標準品CAS:進口、國產規格：25mg

Lutein葉黃素標準品CAS:進口、國產規格：1ml

Lycopene番茄紅素標準品CAS:進口、國產規格：500mg

Lynestrenol利奈孕醇標準品CAS:52-76-6進口、國產規格：20mg

L-LysineAcetateL-賴氨酸醋酸鹽標準品CAS:57282-49-2進口、國產規格：200mg

L-LysineHydrochlorideL-賴氨酸鹽酸鹽標準品CAS:657-27-2進口、國產規格：200mg

L-溶血卵磷脂標準品CAS:9008-30-4進口、國產規格：350mgHumantrypsinELISAKit人胰蛋白酶*規格：48T/96T

Humantriple-helicalpeptide,THPELISAKit人螺旋肽*規格：48T/96T

HumanTri-iodothyronineELISAKit人三碘甲狀腺原氨酸*規格：48T/96T

HumanTriggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,TREM-1ELISAKit人髓系細胞觸發受體-1*規格：48T/96T

HumanTrichinellaantibodyELISAKit人旋毛蟲抗體*規格：48T/96T

Humantransthyretin,TTRELISAKit人轉甲狀腺素蛋白*規格：48T/96T

Humantransporterassociatedwithantigenprocessing,TAPELISAKit人抗原提呈相關轉運蛋白/T細胞活化蛋白*規格：48T/96T
乳突類圓線蟲PCR試劑盒多少錢抗體清除液/Western膜再生液（酸性）   250ml

SippingBuffer

四甲基   10ml

TEMED   50ml               

大孔吸附樹脂D1015克

1058-92-0酸性鉻深藍;酸性鉻藍T;2-(2-羥基本偶氮)-1,8-二羥基-3,6-二磺酸鈉;酸性媒介深藍Acid chroMe dark blue;2-(2-xy7noxypxenylazo)-1,8-dixy7noxy-3,6-disulfonic acid wo7ium salt;C.I. 16670

DL-乳酸100克

羥基(磺酰氧代)... [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene,96% 27126-76-7 5G 通用試劑

甲酚紅鈉鹽/鄰甲酚磺酰酞鈉鹽/鄰甲酚紅鈉鹽/Cresol Red sodium salt IND 5/25克 國產/進口
使用方法：
注：乳突類圓線蟲PCR試劑盒多少錢所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。