產品名稱：土壤全鈉含量測定火焰光度法測試盒
規格 : 咨詢
測試方法: 火焰光度法
貨號：GOY-01S6891
分類：土壤系列
商品介紹：

試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
大提柱式真菌 DNAout4次  鹽酸四環素干粉1g

百萬堿基級真菌 DNAout10 次  鹽酸胍溶液，8M200mL

Southern 級真菌 DNAout10 次  亞氨二乙酸介質10mL

大提柱式酵母 DNAout4次  血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 25 次

柱式動物線粒體 DNAout，PCR 級50 次  血液和 DNA 純化套裝100 次

血清白蛋白清除劑15 次  M15 感受態細胞0.1 mL×10

免疫蛋白清除劑20 次  M13mp18DNA10μg

SDS-PAGE 預制膠12 塊  M13mp18DNA10μg

一站式 SDS-PAGE 電泳套裝30 次  M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout50 次

SDS-PAGE 濃縮膠配膠液500mL  Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )50μL
RNA上樣緩沖液5×，非變性 1ml×5

RPMI 1640培養基 500ml

SDS-PAGE電泳緩沖液10× 500ml

SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 30-50T

siRNA轉染試劑 500μl
土壤全鈉含量測定火焰光度法測試盒GST 固定試劑盒1套  MG-132(Proteasome 抑制劑 )1mg

甘肽 S 轉移酶1mg  Metformin(LKB1-AMPK 激活劑 )1g

核酸清除劑1.5mL  MEQ，(6- 甲氧 -N-  )100mg

非變性法蛋白沉淀試劑盒10 次  m7G(5′)ppp(5′)G 帽結構類似物25 OD

微量蛋白沉淀試劑盒50 次  m7G(5′)ppp(5′)A 帽結構類似物25 OD
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