商品介紹：
甜菜堿是一種廣泛分布于動植物及微生物體內的季銨型水溶性生物堿，是生物體內膽堿的氧化產物，可以增強免疫力、降血脂、抗氧化、抗腫瘤，并可作為甲基供體，參與促進動物蛋白質和脂肪代謝、增進食欲、緩和應激、調節滲透壓、穩定維生素等多種生物作用，在化工、醫藥、食品添加劑等領域有較廣泛的應用。

測定原理

甜菜堿在強酸條件下和雷氏鹽發生反應產生沉淀，沉淀用丙酮溶解形成紅色溶液，在525nm處有特征吸收峰，測定525nm處的吸光值，可得樣品的甜菜堿含量。

自備實驗用品及儀器

天平、離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、甲醇、鹽酸和蒸餾水。

產品名稱：甜菜堿微量法測試盒
規格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6926
分類：其它系列

試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
土壤腐殖酸清除劑100mL  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g

一步離心式石蠟清除劑100 次  預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)100g

菌體內毒素清除劑200mL  魚類種屬鑒定 PCR Mix100 次

紅細胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL  熒光尺1個

紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 ) 100mL  銀染清除劑30 次

魚類種屬鑒定 PCR Mix100 次  單孢子全基因組擴增試劑盒30 次

鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次  帶柄尼龍篩1個

哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次  大提柱式質粒 DNAout 5次

植物種屬鑒定 PCR Mix 1100 次  大提柱式質粒 DNAout 10 次

植物種屬鑒定 PCR Mix 2100 次  大提柱式植物 RNAout5次
Hoechst33342染色液100T

HPLC試劑盒

HRP酶穩定劑100g

HRP酶穩定劑20g

HRP酶穩定劑50g
甜菜堿微量法測試盒DNA 電泳分子量標準 (100-600 bp)50 次  去離子甲酰胺100mL

DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50 次  去垢劑去除樹脂10mL

DNA 電泳分子量標準 (100-200 bp)50 次  巰基磁珠 2mL

DNA 電泳分子量標準 (200-5000 bp)50 次  瓊脂糖100g

DNA 電泳分子量標準 (250-1500 bp)50 次   G 鹽溶液10mL