技術特點：
1同白斑綜合癥病毒PCR試劑盒價格準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
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普通PCR反應流程：

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準備物品：
同白斑綜合癥病毒PCR試劑盒價格清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規格及成分：
同白斑綜合癥病毒PCR試劑盒價格成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
Tagatose塔格糖標準品CAS:87-81-0進口、國產規格：200mg

TalbutalCIIIDISCONTINUED他布比妥標準品CAS:進口、國產規格：250mg

TamsulosinHydrochloride鹽酸坦索羅辛標準品CAS:106463-17-6進口、國產規格：200mg

鹽酸坦索羅辛外消旋化合物標準品CAS:80223-99-0進口、國產規格：50mg

Racemethionine消旋蛋氨酸標準品CAS:59-51-8進口、國產規格：200mg

TamoxifenCitrate枸櫞酸他莫昔芬標準品CAS:54965-24-1進口、國產規格：200mg

TannicAcid(AS)單寧酸標準品CAS:1401-55-4進口、國產規格：2gCTELISAKit大鼠降鈣素*規格：48T/96T

CSF(Humancolony-stimulatingfactor)ELISAKit人集落刺激因子*規格：48T/96T

CsA(MouseCyclosporineA)ELISAKit小鼠環孢素A*規格：48T/96T

CsA(HumanCyclosporineA)ELISAKit人環孢素A*規格：48T/96T

CsAELISAKit大鼠環孢素A*規格：48T/96T

CSELISAKit大鼠檸檬酸合酶*規格：48T/96T

CryBeta(HumancrystalproteinsBeta)ELISAKit人晶體蛋白β*規格：48T/96T
同白斑綜合癥病毒PCR試劑盒價格*　谷胱甘肽　規格:　200mg

*　胸腺嘧啶　規格:　100mg

*　環磷腺苷　規格:　50mg

*　單磷酸阿糖腺苷　規格:　20mg

*　生長抑素　規格:　256μg/支

*　抗眼鏡蛇毒原血漿(馬源）　規格:　20mg

*　脫氧核糖胞嘧啶核苷酸鈉　規格:　20mg

*　脫氧核糖腺嘌呤核苷酸鈉　規格:　20mg

*　脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸鈉 　規格:　20mg

*　脫氧核糖鳥嘌呤核苷酸鈉 　規格:　20mg
使用方法：
注：同白斑綜合癥病毒PCR試劑盒價格所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。