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商品介紹：
UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）。

測定原理

UGP可逆催化反應生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉化為NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、1mL石英比色皿。
測定操作表：

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
BTB/POZ結構域蛋白1（丙型肝炎病毒的NS5A反轉錄蛋白8）抗體     巖藻糖基轉移酶7抗體

BCL7B蛋白抗體     巖藻糖基轉移酶6抗體

堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體     巖藻糖變旋酶抗體

Bcl2 alpha蛋白抗體     巖藻糖10酸鳥苷酰轉移酶抗體

B細胞轉錄激活因子抗體     延伸因子結合蛋白EFTUD2抗體
大鼠肌球蛋白重鏈6(MYH6)elisa檢測試劑盒

大鼠肌球蛋白重鏈7(MYH7)elisa檢測試劑盒

大鼠肌球蛋白重鏈8(MYH8)elisa檢測試劑盒

大鼠肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)elisa檢測試劑盒

大鼠肌肉生長抑制素(MSTN)elisa檢測試劑盒
UDPG焦磷酸化酶（UPG）紫外分光光度法測試盒Actin-Tracker Green( 微絲綠色熒光探針 )0.2mL  DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL

BCECF AM1mg  DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50 次

Calcein100mg  DNA 電泳分子量標準 (50-500 bp)50 次

Calcein Blue 250mg  DNA 電泳分子量標準 (300-10000 bp)50 次

Calcein M 100mg  DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次