產品名稱：乙醇酸氧化酶紫外分光光度法測試盒
規格 : 50管/48樣
測試方法: 紫外分光光度法
貨號：GOY-01S6995
分類：光合作用系列
商品介紹：
乙醇酸氧化酶（EC1.1.3.1）是植物光呼吸代謝中的關鍵酶，也是光下合成草酸的關鍵酶，它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，對研究光呼吸代謝過程及其調控具有重要意義。

測定原理

乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，乙醛酸和鹽酸苯肼反應生成乙醛酸苯腙，在324nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、1mL石英比色皿。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
Ⅰ型膠原抗體     受體結合絲氨酸蘇氨酸激酶3抗體

Ⅴ型膠原抗體     受體結合絲氨酸蘇氨酸激酶2抗體

Ⅹ型膠原抗體     受體激活蛋白激酶C1抗體

氧化酶10抗體     受體活性修飾蛋白3抗體

甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體     受體活性修飾蛋白2抗體
大鼠血紅蛋白elisa檢測試劑盒

大鼠血紅素結合蛋白(HPX)elisa檢測試劑盒

大鼠血紅素氧合酶1(HO1)elisa檢測試劑盒

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乙醇酸氧化酶紫外分光光度法測試盒15mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個  硫酸新霉素干粉1g

15mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個  硫酸慶大霉素溶液 ,15mg/mL2mL

15mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個  硫酸葡聚糖1g

15mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個  硫酸溶液 ,50mg/mL10mL

柱式 DNA 膠回收試劑盒50 次  硫酸卡那霉素溶液 ,50mg/mL10mL
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！