商品介紹：
吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。植物體內吲哚乙酸氧化酶活力的大小，對調節體內吲哚乙酸的水平，起著重要的作用，而影響植物的生長。

測定原理：

在無機酸存在情況下，吲哚乙酸能與FeCl3作用，生成紅色螯合物，該物質在530nm處有最大吸收峰，酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測定。

自備儀器和用品：

低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、可見分光光度計、1.5mL離心管、1mL玻璃比色皿、和蒸餾水。

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，0.2mL；V樣：反應中樣本體積，0.05mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
F-box蛋白2抗體     0脂轉移蛋白抗體

F-box蛋白45抗體     0脂酰乙結合蛋白1抗體

法尼基二0酸合酶抗體     0脂酰絲氨酸脫羧酶PISD抗體

IgG-Fc片斷受體轉運蛋白α抗體     0脂?；D移酶2抗體

鐵氧化還原蛋白還原酶抗體     0脂酰基醇蛋白聚糖-6抗體
磷酸化蛋白富集試劑盒50T

磷酸化蛋白提取試劑盒100T

磷酸化蛋白提取試劑盒50T

磷酸酶抑制劑混合物1ml

磷酸酶抑制劑混合物5ml
吲哚乙酸氧化酶可見分光光度法測試盒肺炎鏈球菌凍干粉   安絡小皮傘菌、鬼毛針、黑柄皮傘菌

假單胞菌   馬其頓假絲酵母

印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana   抗生鏈霉菌

露濕漆斑菌   雅致放射毛霉＝葡匐放射毛霉

蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）   棉鈴蟲擬青霉

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