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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
可溶性ENG/sCD105   英文名稱：   Human soluble Endoglin   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ENG/sCD105  Paroxetine   中文名：鹽酸  分子式：C19H21ClFNO3 

顆粒體蛋白Granulin   英文名稱：   Granulin   規格：   48T/96T   英文縮寫：   GRN  3-O-Acetylandrostenone hydrazone  122914-94-7  中文名：3-O-乙酰基雄酮腙  分子式：C21H32N2O2 

抗緊張素‖受體︱型自身抗體   英文名稱：   Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   規格：   48T/96T   英文縮寫：   AT1R-AA  3-Amino-4-methylbenzamide  中文名：3-氨基-4-甲酰胺  分子式：C8H10N2O  度：98.0%

抗緊張素‖受體︱型自身抗體   英文名稱：    Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   英文縮寫：   AT1R-AA   規格：   48T/96T  Ophiopogonin D  中文名：麥冬皂苷D  分子式：C44H70O16 

抗酸性0酸酶（SACP）試劑盒（比色法）  Repaglinide  135062-02-1  中文名：  分子式：Repaglinide  度：98.0%  關鍵詞：
氨力農(標準品)  Amrinone  質量規格：HPLC>98%,標準品 ELISAKitGP-ⅡbⅢa人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規格：48T/96T

角叉菜膠;卡拉膠  Carrageenan  質量規格：BR 小鼠肌球蛋白重鏈2(MYH2)ELISA試劑盒 ，英文名： MYH2 ELISA Kit

牛磺膽酸-3-硫酸酯二鈉鹽  Taurocholate-3-sulfate,di salt   質量規格：>90%,BR 人胃泌素細胞抗體(GCA)ELISA檢測試劑盒Humangasincellaibody,GCAELISAKit 96T/48T

FLAG peptide  FLAG peptide  質量規格：>95%,BR 大鼠細胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)試劑盒 Rat Cytokeratin 18-M30,CK 18-M30 ELISA kit

十一烯酸鋅  Zinc undecylenate  質量規格：>98% 英文名稱RatCardiolipinIgA(ACAIgA))Elisakit大鼠心0脂抗體CardiolipinIgA(ACAIgA)規格：96T/48T

羽扇豆鹼(標準品)  lupanine   質量規格：HPLC≥97%,標準品 過氧亞硝基陰離子解構劑FeTMPyPpeachloride1毫升

普盧利;普利  Prulifloxacin   質量規格：>99%,BR ELISAKitPBP/CXCL7人血小板堿性蛋白規格：48T/96T

普盧利;普利(標準品)  Prulifloxacin   質量規格：HPLC>98%,標準品 小鼠肌球蛋白重鏈1(MYH1)ELISA試劑盒 ，英文名： MYH1 ELISA Kit

5-HIAA;5-羥基吲哚-3-乙酸(血清素代謝物)  5-HIAA  質量規格：>98.0%,進分 人纖維連接素相關抗原(FRA)ELISA檢測試劑盒Humanfibronectioelatedaigen,FRAELISAKit 96T/48T

頭孢地嗪酸;頭孢地嗪酸  Cefodizime acid  質量規格：>90%,BR 大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3)試劑盒 Rat iercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit
防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)細胞單胺氧化酶A型（MAO－A）活性化學發光法定量檢測試劑盒

體液單胺氧化酶（MAO）總活性化學發光法定量檢測試劑盒

組織單胺氧化酶（MAO）總活性化學發光法定量檢測試劑盒

細胞單胺氧化酶（MAO）總活性化學發光法定量檢測試劑盒

體液單胺氧化酶B型（MAO－B）活性熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。