DNA提取流程圖：

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產品詳細介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒     4-Amino-N-methylbenzamide  6274-22-2  中文名：4-氨基-N-甲酰胺  分子式：C8H10N2O 

蘇木素染液   Fast HE tissues and exfoliated cells of dye  4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine  145783-14-8  中文名：  分子式：C7H7Cl2N3O2S 

松弛素-2   英文名稱：   Human Relaxin-2   規格：   48T/96T   英文縮寫：   RLN-2  4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene  中文名：4,4'-雙(2-苯并惡唑基)芪  分子式：C28H18N2O2  度：98.0%

四硼酸   5kg  4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane  中文名：  分子式：C11H11NO2  度：98.0%

四甲基聯   5g  4-(Phenylthio)benzyl alcohol  中文名：  分子式：C13H12OS  度：98.0%
L-賴鹽酸鹽  H-Lys-OH.HCl  質量規格：>99%,BR 大鼠酶(CA)ELISA檢測試劑盒Ratcarbonicanhydrase,CAELISAKit 96T/48T

L-鳥鹽酸鹽  L-Ornithine mono  質量規格：>98%,BR 人單皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗體(IgG)試劑盒 Human herpes simplexvirus Ⅰ+Ⅱ(HSVⅠ+Ⅱ)aibody(IgG)ELISA kit

L-天門冬  L-Aspartic acid  質量規格：>99%,BR ratProstaglandinF,PG-FELISAKit大鼠前列F(PGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L-天門冬(標準品)  L-Aspartic acid  質量規格：>99%(T),標準品 HepatitisBvirusRFLP基因分析試劑盒20

L-半胱胺酸鹽酸鹽無水物  L-Cysteine ，anhydrous  質量規格：>98%,BR MouseTumornecrosisfactorα,TNF-αELISA試劑盒小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

羧甲司坦;S-羧甲基-L-半胱  Carbocistein;S-Carboxymethyl-L-cysteine  質量規格：>98%,BR 小鼠抗促甲狀受體抗體(Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： Ab ELISA Kit

S-芐基-L-半胱  S-Benzyl-L-cysteine  質量規格：>98%,BR 大鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA檢測試劑盒RatEndotheliallipase,ELELISAKit 96T/48T

L-谷鹽酸鹽  L-Glutamic acid   質量規格：>99%,BR 人單胺氧化酶(MAO)試劑盒 Human monoamine oxidase,MAO ELISA Kit

N'-硝基-L-精(L-NNA)  Nω-Nitro-L-arginine  質量規格：>98%,BR RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠前列F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Nα-苯甲酰-L-精  Nalpha-Benzoyl-L-arginine  質量規格：>98%,BR Hexamer(隨機引物)(200納克/微升)100微升
iFluor 488標記鬼筆環肽(綠色)細胞基質金屬（MMP）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒

冰凍切片基質金屬（MMP）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒

細胞/組織蛋白（基質金屬）樣品制備試劑盒

（CM transferrin -zymography電泳分析試劑盒（MMP7）

基質金屬（MMP）羧甲基轉鐵蛋白

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)