DNA提取流程圖：

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產品詳細介紹：

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
同型半胱酸（Hcy）測定試劑盒（酶循環法）  4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone  2549-87-3  中文名：4-丙烯氧基-2-羥基二苯甲酮  分子式：C16H14O3  度：99.0%  關鍵詞： 

鐵蛋白   英文名稱：   human Ferritin   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Fe  4-Acetamidophenol  103-90-2  中文名：對乙酰氨基酚  分子式：C8H9NO2  度：98.0%  關鍵詞： 

鐵測試盒   Iron test case  4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide  119018-29-0  中文名：  分子式：C16H21N3O4S  度：98.0%  關鍵詞： 

調節活化蛋白   英文名稱：   Human Raes   規格：   48T/96T   英文縮寫：   RAES  4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester  155405-80-4  中文名：  分子式：C16H16N4O3  度：98.0%  關鍵詞： 

甜菜堿含量測定試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣  4-[(4-Methylpiperazin-1-yl) methyl]benzoic acid di  106261-49-8  中文名：甲磺酸伊馬替尼  分子式：C13H20Cl2N2O2  度：98.0%  關鍵詞：
120；7-氨基-4-甲基(AMC)  7-Amino-4-methylcoumarin   質量規格：>97% 大鼠結蛋白(Des)ELISA檢測試劑盒RatDesmin,DesELISAKit 96T/48T

Duvelisib (IPI-145)  IPI-145 (INK1197)  質量規格：>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑 人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)試劑盒 Human MCP-2 ELISA kit

5--4-氯-3吲哚神經鈉鹽  X-NeuNAc   質量規格：>98%,美國進口 RatProgesteronereceptor,PROGRELISAKit小鼠孕同受體(PROGR)ELISA試劑盒規格：96T/48T

ABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基異魯米諾  N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol  質量規格：>97%,進分 Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)500毫升

TTAC；十四烷基三甲基氯化銨  Tetradecyltrimethylammonium chloride  質量規格：>99%,AR Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISA試劑盒小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

DTAC；十二烷基三甲基氯化銨  Dodecyltrimethylammonium chloride(DTAC)  質量規格：>99%,BR 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： TPO-Ab ELISA Kit

CTAC;十六烷基三甲基氯化銨  CTAC  質量規格：>99% 大鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA檢測試劑盒RatMyosinELISAKit 96T/48T

十八烷基三甲基氯化銨  Stearyl Trimethyl Ammoium Chloride(STAC)  質量規格：>99%,BR 人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒 Human MCP-1 ELISA kit

十烷基三甲基氯化銨  Decyltrimethylammonium chloride  質量規格：>99% RatProgesteronereceptor,PROGRELISAKit大鼠孕同受體(PROGR)ELISA試劑盒規格：96T/48T

辛基三甲基氯化銨;八烷基三甲基氯化銨  Trimethyloctylammonium chloride   質量規格：>99%,BR Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3500毫升
7-AAD細胞活力染色液細胞尿激酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒

?基質金屬1抑制劑

0.2摩爾基質金屬2/9抑制劑卡托普利（captopril）

基質金屬3抑制劑（NNGH）

膠原酶潛酶活化劑（APMA）

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)