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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心分子生物學試劑探針標記及檢測10mg細胞膜綠色熒光探針(DiO)

細胞膜綠色熒光探針(DiO)
產(chǎn)品簡介:

細胞膜綠色熒光探針(DiO)公司正*的各種產(chǎn)品真菌/酵母胱硫醚-β-裂解酶(cystathionine β-lyase;CBL)活性比色法定量檢測試劑盒
植物胱硫醚-β-裂解酶(cystathionine β-lyase;CBL)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性比色法定量檢測試劑盒
組織胱硫醚-γ-合成酶(cysta

產(chǎn)品型號:10mg

更新時間:2025-10-31

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:620

服務(wù)熱線

021-39596320

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品詳細介紹:

長鏈二烷基羰花青化合物,特別是Dil,廣泛應(yīng)用于固定和非固定的組織與細胞中,進行順行或逆行的神經(jīng)示蹤分析。Dil 不會影響細胞的活力、生長以及基本生理特性。Dil 標記運動神經(jīng)元,可在培養(yǎng)基條件下持續(xù)跟蹤長達四周,在體內(nèi)長達一年。染料通過在質(zhì)膜中的緩慢橫向擴散均勻標記神經(jīng)元,0.2~0.6mm/每天/固定標本,在活體組織里,可以達到6mm/每天。經(jīng)過醛固定的組織,Dil 的擴增可以持續(xù)長達1~2 年。一般情況下未標記的染料不會向非標記的細胞轉(zhuǎn)移,除非質(zhì)膜被破壞,比如切片部位。

儲存:-20℃,避光,有效期12個月。

下列是產(chǎn)品的訂購信息!產(chǎn)品僅用于科研

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

貨號

細胞膜綠色熒光探針(DiO)

DiO

10mg

GOY-F10186

 

DNA提取流程圖:
QQ截圖20220414142532.png
實驗步驟
(1)
實驗開始前將RNA提取液于65水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65
水浴3-10 min,期間混勻2-3
(4)
加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V體積10M LiCl溶液,4放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4
離心20min
(8)
棄上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V體積的無水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
離心20 min
(12)
棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC處理水溶解
(14)
用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
(
在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))
兔白介素17(IL-17)ELISAKit     4-Benzoyloxy-2-azetidinone  28562-58-5  中文名:4-苯甲酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮  分子式:C10H9NO3  度:98.0%   

兔白介素-12(rabbit IL-12)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝     4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate  中文名:N-芐氧羰基-L-天冬-4-芐脂  分子式:C19H19NO6 

兔白介素-10(rabbit IL-10)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate  中文名:N-芐氧羰基-L-天冬-4-芐脂  分子式:C19H19NO6  度:98.0%

兔白介素1IL-1ELISA試劑盒     4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate  中文名:N-(叔丁氧羰基)-L-天冬-4-芐酯  分子式:C16H21NO6  度:98.0%

兔阿(ADR)ELISA試劑盒              4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate  中文名:N-(叔丁氧羰基)-L-天冬-4-芐酯  分子式:C16H21NO6
高峰來源于米曲霉(4000U/g)  Taka-Diastase from Aspergillus oryzae   質(zhì)量規(guī)格:BR,4000u/g 大鼠25D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA檢測試劑盒Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit 96T/48T

高峰來源于米曲霉(100U/mg )  Taka-Diastase from Aspergillus oryzae   質(zhì)量規(guī)格:BR,100 U/mg 人彈性蛋白酶2,中性粒細胞(ELA2)試劑盒 Human ELA2 ELISA KIT

甘油醛-3-脫氫酶  Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase  質(zhì)量規(guī)格:BR,75U/MG Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

菠蘿蛋白酶  Bromelain from pineapple stem   質(zhì)量規(guī)格:>500U/MG,BR GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒10

輔羧酶;羧化輔酶;焦硫胺素  Thiamine pyrophosphate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR MouseThromboxaneB2,TXB2ELISA試劑盒小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

吲哚乙酸酯  Indoxyl acetate  質(zhì)量規(guī)格:0.97 小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISA試劑盒 ,英文名: sNP/Sm ELISA Kit

α-環(huán)糊精  α-Cyclodextrin  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 大鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA檢測試劑盒RatHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T

氧化酶(XOD)  Xanthine Oxidase from bovine milk  質(zhì)量規(guī)格:BR>7U/MG, powder 人彈性蛋白酶(Elastase)試劑盒 Human Elastase ELISA Kit

酰化酶,L-氨基酰化酶  Acylase from Aspergilus sp.  質(zhì)量規(guī)格:酶活力≥30000u/g Ratplateletactivatingfactor,PAFELISAKit大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

1:250  Trypsin 1:250 fromPorcine pancreas  質(zhì)量規(guī)格:>250U/mg,BR GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒10(500微克/)
細胞膜綠色熒光探針(DiO)組織SPHK2激酶活性比色法定量檢測試劑盒(510

細胞SPHK2激酶活性比色法定量檢測試劑盒(510

組織SPHK1激酶活性比色法定量檢測試劑盒(510

細胞SPHK1激酶活性比色法定量檢測試劑盒(510

組織SPHK激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C
操作步驟:
1.
勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅
b.
單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(3.5cm直徑的培養(yǎng)板)1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNADNA污染。
c
.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2
.將勻漿樣品在室溫(15-30)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3
.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-810000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8
10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅
7.
把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相,進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙,室溫放置10分鐘。
8. 2-8
10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。


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