產品詳細介紹：

下列是產品的訂購信息!產品僅用于科研

DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit     6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one  43200-81-3  中文名：  分子式：C11H7ClN4O2 

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒     5α-Androstanedione  846-46-8  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit     5α-Androstanedione  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2  度：98.0%

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒     5α-Androstanedione  846-46-8  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2 

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit     6-Chloroguanine riboside  2004/7/1  中文名：6-氯鳥嘌呤核苷  分子式：C10H12ClN5O4
石英砂(AR,6-10目或2-3mm)  Sand  質量規格：AR,6-10目或2-3mm 人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA檢測試劑盒HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISAKit 96T/48T

石英砂(AR,8-16目或1-2mm)  Sand  質量規格：AR,8-16目或1-2mm 大鼠循環復合物(CIC)試劑盒 Rat circulating immune complex,CIC ELISA Kit

二氫銨(SP)  Ammonium phosphate monobasic  質量規格：SP 英文名稱RatmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit大鼠組織相容性復合物(MHC)規格：96T/48T

二甲基亞砜(光譜級，>99.9% (GC))  Dimethyl sulfoxide  質量規格：光譜級，>99.9% (GC) 鈣離子膜通道鈣泵(F型ATP酶/線粒體、葉綠體)功能熒光檢測試劑盒20

N,N-二甲基乙酰胺(光譜級,≥99.8%(GC))  N-N-Dimethylacetamide  質量規格：光譜級,≥99.8%(GC) ELISAKitLp-α人脂蛋白α規格：48T/96T

二甲基亞砜(ACS,光譜級)  Dimethyl sulfoxide  質量規格：ACS,光譜級 小鼠細胞抗原75(LY75)ELISA試劑盒 ，英文名： LY75 ELISA Kit

乙二(光譜 ,≥99%)  Ethylene glycol  質量規格：光譜 ,≥99% 人脂肪酶(Lipase)ELISA檢測試劑盒HumanLipaseELISAKit 96T/48T

甘油(for spectroscopy,≥99.5%)  Glycerol in water for HPLC verification  質量規格：for spectroscopy,≥99.5% 大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒 Rat Platelet Factor 4,PF-4 ELISA Kit

(SP)  Lithium carbonate  質量規格：SP 英文名稱RatmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit大鼠組織相容性復合物(MHC)規格：96T/48T

新亞銅試劑鹽酸鹽一水合物(99%)  Neocuproine  monohydrate  質量規格：0.99 鈣離子膜通道鈣泵PMCA(P型ATP酶/質膜)功能熒光檢測試劑盒20
DNA Marker Q(250～10001bp)組織EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。