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DNA提取流程圖：

實驗步驟
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊(25:24:1)抽提兩次,:異戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
兔子促黃體激素elisa試劑盒   兔子促黃體激素試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子促黃體激素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子促黃體激素試劑盒、兔子促黃體激素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  6β-Hydroxystigmast-4-en-3-one  36450-02-9  中文名：6β-羥基豆甾-4-烯-3-酮  分子式：C29H48O2 

兔子促黃體激素elisa試劑盒   兔子促黃體激素試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子促黃體激素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子促黃體激素試劑盒、兔子促黃體激素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  6-O-Methylcerevisterol  126060-09-1  中文名：  分子式：C29H48O3 

兔子促黃體激素(LH)ELISA試劑盒     6-O-Feruloylglucose  137887-25-3  中文名：6-O-阿魏酰葡萄糖  分子式：C16H20O9 

兔子雌二elisa試劑盒   兔子雌二試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子雌二試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子雌二試劑盒、兔子雌二elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  6-O-Methylcerevisterol  中文名：  分子式：C29H48O3  度：97.0%

兔子雌二elisa試劑盒   兔子雌二試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子雌二試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子雌二試劑盒、兔子雌二elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  6-O-Feruloylglucose  中文名：6-O-阿魏酰葡萄糖  分子式：C16H20O9  度：97.5%
1,2-(standard for GC, ≥99.5% (GC))  1,2-Propanediol  質量規格：standard for GC, ≥99.5% (GC) 大鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA檢測試劑盒RatProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISAKit 96T/48T

正十二烷基苯(analytical standard,≥99.5%(GC))  1-Phenyldodecane  質量規格：analytical standard,≥99.5%(GC) 人(AZT)試劑盒 human Azidothymidine,AZT ELISA Kit

2-苯乙(GC,>99.5%(GC))  2-Phenylethanol  質量規格：GC,>99.5%(GC) RatMyosin,MYSELISAKit大鼠肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

1,3-(Standard for GC,≥99.5%(GC))  1,3-Propanediol  質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC) D-二聚體濁度法檢測試劑盒20

α-蒎烯(Standard for GC,≥99.0%)  (?)-α-Pinene  質量規格：Standard for GC,≥99.0% MouseProstaticAcidPhosphatase,PAPELISA試劑盒小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))  Stearic acid  質量規格：Standard for GC,>99%(GC) 小鼠0脂酶A2激活蛋白(PLAA)ELISA試劑盒 ，英文名： PLAA ELISA Kit

環丁砜(標準品)  Sulfolane  質量規格：分析標準品,≥99.8% (GC) 人胃泌素(Gasin)ELISA檢測試劑盒HumanGasinELISAKit 96T/48T

環丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))  Sulfolane  質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC) 大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒 Rat oxidized lowdensity lipoprotein aibody,OLAb ELISA Kit

十四烷(Standard for GC,>99%(GC))  Tetradecane  質量規格：Standard for GC,>99%(GC) 英文名稱Ratt-PAELISAKit大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)規格：96T/48T

三丁酯(standard for GC,>99.5%)  Tributyl phosphate  質量規格：standard for GC,>99.5% 鈣ATP酶SERCA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
DNA Ladder（100～10000bp)細胞葡萄糖6-磷酸酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒

組織SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織SPHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞SPHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。