小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法     英文名稱：Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA Kit      檢測方法：elisa酶聯免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題，收貨后十五個工作日內包退換。 
小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法一、標本要求 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。 
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法二、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
2． 使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
3． 濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
4． 濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘
5． 若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
6． 在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低精確度，造成吸光度偏離的假像。
7． 加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
8． 試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。
三、實驗前準備
1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2gersion

平菇 Pleurotus sp.

RN-s, 大鼠紋狀體神經元 Rattus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

HKC(人胚腎上皮細胞)5×106cells/瓶×2

人胃細胞（未分化）英文名稱：HGC-27

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

Ni-Agarose Resin for 6x His-Tagged ProteinsNi瓊脂糖凝膠100ml國產gersion

毛霉屬 Mucor sp.

16HBE(人支氣管上皮樣細胞)5×106cells/瓶×2

根瘤菌

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

棲土曲霉 Aspergillus terricola

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

人睪支持細胞*培養基100mL

貝葉多孔菌

小鼠腎上皮細胞*培養基100mL

日本根霉 Rhizopus japonicus

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

黑曲霉 Aspergillus niger

CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞)5×106cells/瓶×2 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 （10 mg）9-oxo-11a，15R-dihydroxy-16-phenoxy-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 16-phenoxy tetranor PGE2； 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2

Prostaglandin F2α ethyl amide （1 mg）N-ethyl-9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-amide； PGF2α-NEt|Dinoprost ethyl amide； Prostaglandin F2α ethyl amide

13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α （10 mg）9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-5Z-en-1-oic acid； PGFM|13，14-dihydro-15-keto PGF2α； 13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α

N-undecanoyl-L-Homoserine lactone （25 mg）N-[（3S）-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-undec*； C11-HSL； N-undecanoyl-L-Homoserine lactone

Prostaglandin I3 （sodium salt） （500 ug）6，9α-epoxy-11α，15S-dihydroxy-prosta-5Z，13E，17Z-trien-1-oic acid， monosodium salt； PGI3； Prostaglandin I3 （sodium salt）

Leukotriene C4 （100 ug）5S-hydroxy-6R-（S-glutathionyl）-7E，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； LTC4； Leukotriene C4

5-OxoETE-d7 （100 ug）5-oxo-6E，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic-6，8，9，11，12，14，15-d7 acid； 5-KETE-d7； 5-OxoETE-d7

11（R）-HEDE （50 ug）11R-hydroxy-12E，14Z-eicosadienoic acid； 11（R）-HEDE

Sodium Acetate （500 dtn （4。1 g））Sodium Acetate

Prostaglandin Screening EIA Antiserum （500 dtn）Prostaglandin Screening EIA Antiserum

小鼠白介素16(IL-16)elisa試劑盒實驗方法Vilogenin （carp） Standard （1 ea）Vilogenin （carp） Standard

FP Assay Buffer Concentrate （4X） （5 ea）Prostaglandin D Synthase （hematopoietic-type） Fluorescence Polarization Buffer Concentrate （4X）； FP Assay Buffer Concentrate （4X）

Tris-Acetate EDTA Stock Solution （50X， pH 8。0） （500 mL）TAE Buffer； Tris-Acetate EDTA Stock Solution （50X， pH 8。0）