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15026555973

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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞兔椎間盤髓核細胞

兔椎間盤髓核細胞
產品簡介:

兔椎間盤髓核細胞公司其它各種產品γ-微管蛋白GCP4抗體 0酸化雌激素受體ER alpha 抗體
γ-微管蛋白GCP6抗體 0酸化雌激素反應指狀蛋白抗體
β-葡萄糖苷酶1抗體 0酸化成纖維細胞生長因子受體底物2抗體
甘氨酸裂解系統H蛋白抗體 0酸化成纖維細胞生長因子受體3抗體
15號染色體開放閱讀框58抗體 0酸化成視網膜細胞瘤抑癌蛋白抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:331

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

名稱    兔椎間盤髓核細胞
2.組織來源:椎間盤組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

兔椎間盤髓核細胞分離椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為中央部的髓核,富于彈性的膠狀物質;周圍部的纖維環,由多層纖維軟骨環按同心圓排列。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環一起將髓核密封起來。纖維環由膠原纖維束的纖維軟骨構成,位于髓核的四周。纖維環的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,為椎間盤結構的一部分,位于兩軟骨板與纖維環之間。由縱橫交錯的纖維網狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%,即使到了老年,其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散,位于椎間盤的中央,至成年時位置移至椎間盤的中后部;在成年以前構成髓核的主要物質是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨,隨著年齡的增長,髓核中的蛋白多糖解聚增多,水分逐漸減少,膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的兔椎間盤髓核細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的兔椎間盤髓核細胞經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規格

貨號

兔椎間盤髓核細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0808

88.jpg

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片13.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

霍亂弧菌   華根霉

普通變形桿菌AS1.1527凍干粉南京便診   雅致放射毛霉=葡匐放射毛霉

銀耳、白木耳   胞內分枝桿菌ATCC 13950

假結核耶爾森氏菌   傷寒沙門氏菌ATCC 14028

滅蚊鏈霉菌   溶藻弧菌   ATCC 17749
大鼠基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶2(MMP2)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶16(MMP16)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP13)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶12(MMP12)elisa檢測試劑盒
兔椎間盤髓核細胞犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa分析檢測試劑盒

犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa檢測試劑盒

犬β內啡肽(β-EP)elisa分析檢測試劑盒

犬β內啡肽(β-EP)elisa檢測試劑盒

犬γ氨基丁酸(GABA)elisa分析檢測試劑盒


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