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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠肝實質細胞

大鼠肝實質細胞
產品簡介:

大鼠肝實質細胞公司其它各種產品γ谷氨酰轉肽酶2重鏈抗體 0酸化γ1氨基受體GABAA Rβ1抗體
γ-谷氨酰轉肽酶5重鏈抗體 0酸化β抑制蛋白1抗體
γ-谷氨酰轉肽酶6抗體 0酸化β鏈接素相互作用蛋白1抗體
γ-谷氨酰轉肽酶7重鏈抗體 0酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體
生長激素2/胎盤特異性生長激素抗體 0酸化β-肌動蛋白抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:293

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

產品名稱

規格

貨號

大鼠肝實質細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0815

名稱    大鼠肝實質細胞
2.組織來源:肝臟組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠肝實質細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質細胞是指具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝實質細胞與主要病生理變化:急性肝炎、肝硬化、肝膿腫。肝實質細胞屬于中高度分化細胞,生長營養需求高,在體外存活時間短;細胞呈圓形或多角形,核大而圓,居中,常染色質豐富,部分有雙核或多倍體核。肝臟作為體內重要的器官,在整個物質代謝過程中具有廣泛而多樣的作用。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠肝實質細胞采用混合酶灌流消化、反復低速離心制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠肝實質細胞Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

88.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

雞油菌   香茅醇假單胞菌

芽孢桿菌   枯草芽孢桿菌深黑變種

費氏志賀氏菌   橄欖包毛殼

婁地青霉   白色鏈霉菌

營養瓊脂培養基90mm   磚紅鏈霉菌
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa檢測試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)elisa檢測試劑盒
大鼠肝實質細胞犬表面活性蛋白D(SP-D)elisa分析檢測試劑盒

犬不對稱二甲基(ADMA)elisa分析檢測試劑盒

犬成纖維細胞生長因子23(FGF23)elisa分析檢測試劑盒

犬雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒

犬雌激素(E)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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