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當前位置:首頁產品中心elisa試劑盒人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法

人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法
產品簡介:

用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法的含量。

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:276

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產品介紹

人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法     英文名稱:Human 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,收貨后十五個工作日內包退換。 
英文名稱:Human 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit 
規格:96T/48T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法 實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法 樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準 品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法 安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑AB和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

Rabbit Anti-human sIgA/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗人分泌型IgA規格: 0.1ml

phospho-FAK(Tyr925)  磷酸化粘著斑激酶抗體規格: 0.1ml

AMPK beta 2  苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體規格: 0.2ml

PTP/PTPase/CD148  蛋白酪氨酸磷酸酶CD148抗體規格: 0.2ml

PTRF  RNA聚合酶1和轉錄釋放因子抗體規格: 0.2ml

ULBP3/N2DL3  UL16結合蛋白3抗體規格: 0.2ml

CD54/ICAM-1  細胞間粘附分子-1抗體規格: 0.1ml

Epsti1/Epithelial Stromal Interaction 1  上皮間質相互作用蛋白1抗體規格: 0.2ml

Phospho-c-Kit(Tyr721)  磷酸化原基因c-kit抗體規格: 0.1ml

Blood Group Antigen Precursor  型抗原前體蛋白抗體規格: 0.2ml

PFKFB1  果糖-2,6-二磷酸酶1抗體規格: 0.2ml

DNAH7  軸絲動力蛋白7抗體規格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的驢抗豚鼠IgG規格: 0.1ml

AVEN  細胞死亡調節蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑)規格: 0.1ml

STK38  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶38抗體規格: 0.2ml

Phospho-Stathmin(Ser25)  磷酸化原基因蛋白18規格: 0.1ml

TRIM35  TRIM35蛋白抗體規格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/APC  APC標記的羊抗小鼠IgM規格: 0.1ml

C3orf59/MB21D2  3號染色體開放閱讀框59抗體規格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗小鼠IgG規格: 0.1ml

Phospho-FLT3 (Tyr969)  磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3規格: 0.1ml

Cyclin T2  周期素T2抗體規格: 0.2ml

EPEC/E.coli  腸致病性大腸桿菌抗體規格: 0.2ml

non-muscle Myosin IIA  非平滑肌肌球蛋白2A抗體規格: 0.2ml

Phospho-Zap-70 (Tyr315/Tyr319)  磷酸化zeta相關蛋白70抗體規格: 0.1ml

LZTS1  假定瘤抑制亮氨酸拉鏈蛋白1抗體規格: 0.2ml嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

大鼠肺動脈成纖維細胞*培養基100mL

微細正青霉 Eupenicillium parvum

惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida

HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞

粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

香菇 Lentinula edodes

人子宮頸上皮細胞*培養基100mL

人肝竇內皮細胞*培養基100mL

毛霉屬 Mucor sp.

葡萄球菌 Staphylococcus sp.

GoldCassette-TRX/TRX重組標簽蛋白快速檢測試劑盒()22次、10

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

中國臺灣根霉

人腎皮層上皮細胞*培養基100mL

A549/DDP, 人肺腺耐藥細胞株

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

人血清總補體(CH50)elisa試劑盒實驗方法香菇 Lentinula edodes

Calu-3(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

紫產色鏈霉菌直絲變種 Streptomyces Violochromogenes var. rectus

人卵巢腺細胞英文名稱:SK-OV-3

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