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產品中心

當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞卵巢上皮細胞

卵巢上皮細胞
產品簡介:

卵巢上皮細胞公司其它各種產品糖蛋白A33抗體 卷曲螺旋結構域蛋白69抗體
胃泌素抑制肽抗體 卷曲螺旋結構域蛋白68抗體(皮膚T淋巴細胞淋巴瘤相關抗原)
胰高血糖素樣肽-1抗體 卷曲螺旋結構域蛋白67抗體
葡萄糖轉運蛋白3抗體 卷曲螺旋結構域蛋白65抗體
葡萄糖轉運蛋白4抗體 卷曲螺旋結構域蛋白63抗體

產品型號:

更新時間:2025-10-30

廠商性質:經銷商

訪問量:292

服務熱線

021-39596320

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產品介紹

細胞培養的優點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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產品名稱

規格

貨號

卵巢上皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X0897

名稱    卵巢上皮細胞
2.組織來源:卵巢組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

卵巢上皮細胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢上皮細胞主要功能:①上皮細胞能分泌激素,刺激卵細胞分化成熟;②細胞能分泌炎癥介質,參與炎癥反應。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的人卵巢上皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的人卵巢上皮細胞Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
4)
待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2
)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

凍干粉   Marivitacryptomonadis  模式菌株

粗糙鏈孢霉   Deinococcusaerolatus  模式菌株

解肝0脂土地桿菌   鮑氏志賀菌CMCC51522凍干粉

白黃鏈霉菌   海濱芽孢桿菌

塵埃芽孢桿菌   白僵菌
大鼠可溶性細胞間粘附分子1 sICAM-1 elisa檢測試劑盒

大鼠粒細胞-克隆刺激因子(G-CSFelisa檢測試劑盒

大鼠磷脂酶A2PL-A2elisa檢測試劑盒

大鼠磷脂酶C PLC elisa檢測試劑盒

大鼠卵泡抑素(FSelisa檢測試劑盒
卵巢上皮細胞DNA甲基轉移酶1(DNMT1)elisa分析檢測試劑盒

DNA甲基轉移酶1(DNMT1)elisa檢測試劑盒

DNA甲基轉移酶3A(DNMT3A)elisa分析檢測試劑盒

DNA甲基轉移酶3A(DNMT3A)elisa檢測試劑盒免費代測

DNA損傷誘導轉錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)elisa分析檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

 


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